Вегапрат 2мг – таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вегапрат 2мг – это лекарственное средство, предназначенное для повышения моторики кишечника, действие которого обусловлено прукалопридом – селективным агонистом серотониновых 5-HT4-рецепторов. Выпускается в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, и применяется преимущественно для лечения хронического запора у женщин, когда диетотерапия и слабительные препараты оказываются недостаточно эффективными.
Состав, форма выпуска и упаковка
| Компонент |
Количество на 1 таблетку |
| Активное вещество |
Прукалоприд сукцинат 2.642 мг (соответствует 2 мг прукалоприда) |
| Вспомогательные вещества |
Целлюлоза микрокристаллическая – 192 мг Натрия карбоксиметилкрахмал – 2.838 мг Магния стеарат – 1.8 мг Диоксид кремния коллоидный – 0.72 мг |
| Состав оболочки |
Гипромеллоза 6 cP – 3.6 мг Макрогол 6000 – 1.2 мг Диоксид титана – 1 мг Тальк – 0.2 мг |
| Масса таблетки без оболочки |
200 мг |
| Масса таблетки с оболочкой |
206 мг |
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки имеет белый или почти белый цвет.
Упаковка: 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 3 упаковки в картонной пачке. В одной упаковке 30 таблеток.
Фармакотерапевтическая группа
Дигидробензофуранкарбоксамид – средство, повышающее моторику кишечника. Механизм действия основан на селективном и высоком сродстве прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам, что способствует улучшению перистальтики кишечника.
Фармакокинетика
- После одноразового перорального применения прукалоприд быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигает максимальной концентрации в плазме (Cmax) через 2-3 часа.
- Абсолютная биодоступность составляет более 90%, прием пищи не влияет на всасывание.
- Объем распределения в равновесном состоянии около 567 литров, связывание с белками плазмы – около 30%.
- Равновесное состояние концентраций в крови достигается через 3-4 дня приема, при дозе 2 мг один раз в сутки Cmin и Cmax составляют 2.5 и 7 нг/мл соответственно.
- Метаболизм в печени проходит очень медленно, среди метаболитов основным является R107504, образующийся менее чем в 4% дозы.
- Около 85% препарата выводится в неизмененном виде, примерно 60% – с мочой, не менее 6% – с калом.
- Период полувыведения (T1/2) около 24 часов.
Клиническая фармакология
Вегапрат – селективный агонист серотониновых 5-HT4-рецепторов, что способствует увеличению моторики кишечника. Используется при лечении хронических запоров.
Показания к применению
Препарат показан для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные препараты не обеспечивают достаточного улучшения состояния.
Противопоказания
- Тяжелые нарушения функции почек, требующие диализа;
- Перфорация или обструкция кишечника, в том числе вследствие анатомических или функциональных причин, механческая кишечная непроходимость;
- Тяжелое воспаление кишечника, включая болезнь Крона, язвенный колит, токсический мегаколон и мега-ректум;
- Повышенная чувствительность к прукалоприду или другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
- Не рекомендуется использование во время беременности и кормления грудью.
- Исследования показали возможные случаи выкидыша, однако связи с применением препарата не установлено.
- Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использование надежных методов контрацепции во время лечения.
- Прукалоприд выделяется с грудным молоком, но при терапевтических дозах риск для ребенка минимален; данных о применении у кормящих матерей недостаточно.
Побочные действия
| Система органов |
Частота |
Побочные эффекты |
| Желудочно-кишечный тракт |
Очень часто |
Тошнота, диарея, боль в животе |
| Желудочно-кишечный тракт |
Часто |
Рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы |
| Желудочно-кишечный тракт |
Нечасто |
Анорексия |
| Нервная система |
Очень часто |
Головная боль |
| Нervная система |
Часто |
Головокружение |
| Нервная система |
Нечасто |
Тремор |
| Сердечно-сосудистая система |
Нечасто |
Сердцебиение |
| Мочевыделительная система |
Часто |
Полиурия |
| Общие реакции |
Часто |
Слабость |
| Общие реакции |
Нечасто |
Лихорадка, плохое самочувствие |
Взаимодействие с лекарственными средствами
Прукалоприд слабо взаимодействует с метаболизирующими ферментами цитохрома P450 и П-гликопротеином, что снижает риск лекарственных взаимодействий. Однако были отмечены следующие особенности:
- Ингибиторы P-гликопротеина (например, кетоконазол, верапамил, циклоспорин А, хинидин) увеличивают системное воздействие прукалоприда примерно на 40-75% за счет снижения его активного выведения почками.
- При одновременном приеме с эритромицином концентрация эритромицина в плазме крови может повышаться на 30%, механизм не до конца известен.
- Рекомендуется осторожность при совместном применении с препаратами, удлиняющими интервал QTc.
- Атропиноподобные средства могут снижать эффект прукалоприда.
Способ применения и дозы
- Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток.
- Начальная доза – 1 мг 1 раз в сутки.
- При необходимости дозировку можно повышать до 2 мг в сутки.
- Для пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью рекомендована доза 1 мг 1 раз в сутки.
Меры предосторожности и особые указания
- С осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми и нестабильными соматическими заболеваниями, включая патологии печени, легких, сердца, нервной и эндокринной систем, психические расстройства, онкологию и ВИЧ-инфекцию.
- Если отсутствие эффекта сохраняется после 4 недель терапии, необходимо провести повторное обследование и переоценить необходимость продолжения лечения.
- Тяжелая диарея может снижать эффективность пероральных контрацептивов, рекомендуется дополнительно использовать надежные методы контрацепции.
- Не рекомендован к применению у детей и подростков до 18 лет.
- Во время лечения возможно появление головокружения и слабости, что может повлиять на способность управлять транспортом и механизмами.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Производитель и доступность
Препарат выпускает компания Штада, производство расположено в России.
Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой можно купить онлайн с доставкой по Украине в такие города, как Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие.
При заказе доставка осуществляется в день заказа или на следующий рабочий день.
Аналоги Вегапрата
- Гутталакс 7,5мг/мл, 30 мл капли для приема внутрь (Институт де Ангели)
- Дульколакс 5мг, 30 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой
- Нормазе 667мг/мл, 200 мл сироп
- Магния сульфат порошок (Россия)
- Сенаде 13,5мг, 500 шт. таблетки
Видео по теме
Вегапрат – эффективное современное средство для улучшения моторики кишечника, обладающее оптимальным соотношением эффективности и безопасности при хроническом запоре у женщин.