Ретиналамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг
Ретиналамин представляет собой препарат, разработанный на основе комплекса водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота. Он применяется в офтальмологии для лечения различных заболеваний сетчатки и глаукомы, а также для ускорения репаративных процессов в тканях глаз после травм и воспалений.
Состав препарата
Компонент
Количество в 1 флаконе
Активное вещество: Ретиналамин (комплекс полипептидов)
5 мг
Вспомогательное вещество: Глицин
17 мг
Фармакологическое действие
Ретиналамин действует как стимулятор репарации тканей и улучшает функции сетчатки глаза. Он представляет собой комплекс полипептидных фракций с молекулярной массой до 10 000 Да. Препарат оказывает комплексное влияние:
Стимулирует фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки;
Способствует улучшению взаимодействия пигментного эпителия и фоторецепторов;
Снижает местное воспаление и нормализует проницаемость сосудов;
Ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки;
Улучшает метаболизм тканей глаза, внутриклеточный синтез белка и энергетические процессы;
Регулирует процесс перекисного окисления липидов, что снижает оксидативный стресс.
Таким образом, препарат помогает в восстановлении и поддержании нормальной функции сетчатки при различных патологических состояниях.
Фармакокинетика
Из-за сложной полипептидной природы действующего вещества, классический фармакокинетический анализ компонентов Ретиналамина не проводится.
Центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
Центральная дистрофия сетчатки;
Миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ретиналамин противопоказан при беременности из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности. Во время лактации при необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Возраст до 18 лет при лечении компенсированной первичной открытоугольной глаукомы, диабетической ретинопатии и миопической болезни (из-за отсутствия данных о безопасности);
Возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, а также при центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Инструкция по применению, дозировка и курс лечения
Взрослые
Диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки (воспалительного и травматического происхождения), тапеторетинальная абиотрофия: парабульбарно или внутримышечно по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс 5–10 дней, при необходимости повтор через 3–6 месяцев.
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс 10 дней, возможно повторение через 3-6 месяцев.
Миопическая болезнь: парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс 10 дней; рекомендуется применять в сочетании с ангиопротекторами и витаминами группы B.
Дети
Возраст
Показания
Дозировка
1–5 лет
Центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, тапеторетинальная абиотрофия
Парабульбарно или внутримышечно 2,5 мг 1 раз в сутки
6–18 лет
Центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, тапеторетинальная абиотрофия
Парабульбарно или внутримышечно 2,5–5 мг 1 раз в сутки
Курс лечения для детей составляет 10 дней с возможностью повторения через 3–6 месяцев.
Приготовление раствора
Лиофилизат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина (новокаина). Для предотвращения пенообразования иглу направляют к стенке флакона.
Меры предосторожности
Использовать только по назначению врача.
Растворенный препарат нельзя хранить и использовать повторно.
Не рекомендуется смешивать раствор Ретиналамина с другими лекарственными растворами.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения выпускается во флаконах с содержанием активного вещества 5 мг.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре 2–20 °C.
Срок годности — 2 года со дня изготовления.
Заключение
Ретиналамин является эффективным комплексным средством для лечения заболеваний сетчатки, способствующим восстановлению структуры и функций глаза. Его применение целесообразно при различных дистрофиях, воспалительных и травматических поражениях сетчатки, а также для поддержки терапии глаукомы и миопической болезни. Однако препарат требует назначения и контроля со стороны врача, а также строгого соблюдения дозировки и правил применения.
