Антибіотик. Препарат являє собою розчин для в/в введення, без кольору і запаху. В картонній пачці знаходиться скляний флакон об'ємом 100мл. Спеціальні характеристики При одночасному прийомі з препаратами, що пригнічують моторику кишечнику, сукральфат, магній - та алюминийсодержащие антацидні засоби й солі заліза, відбувається пригнічення дії Левофлоксацину При одночасному застосуванні з НПЗЗ, теофіліном підвищується судомна готовність, ГКС - підвищується ризик розриву сухожиль. Розчин левофлоксацину для в/в введення сумісний з 0.9% розчином натрію хлориду, 5% розчином декстрози, 2.5% розчином Рінгера з декстрозою, комбінованими розчинами для парентерального живлення (амінокислоти, вуглеводи, електроліти). Розчин левофлоксацину для в/в введення не можна змішувати з гепарином та розчинами, що мають лужну реакцію.
Фармацевтичне дію Протимікробну бактерицидний засіб, що володіє широким спектром дії. Блокує ДНК-гіразу (топоизомеразу II) і топоизомеразу IV, порушує суперспирализацию та зшивання розривів ДНК, інгібує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах. Ефективний відносно Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes та Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. Протипоказання Препарат не можна використовувати при: гіперчутливості, епілепсії, ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні хінолонами, вагітності, лактації, в дитячому та підлітковому віці до 18 років. З обережністю застосовують у пацієнтів літнього віку, у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) – можливий розвиток судом, при недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази - ризик розвитку гемолізу.
Особливі вказівки При прийомі препарату можуть з'явитися побічні ефекти: нудота, блювання, діарея, анорексія, абдомінальний біль, псевдомембранозний ентероколіт; підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, дисбактеріоз; зниження АТ, судинний колапс, тахікардія; підвищення апетиту, пітливість, тремтіння; головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, парестезії, тривожність, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, судоми; порушення зору, слуху, нюху, смакової та тактильної чутливості; артралгія, міалгія, розрив сухожилків, м'язова слабкість, тендиніт; гіперкреатинемія, интерстициальныи нефрит; фотосенсибілізація, свербіж, набряки, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла); алергічні реакції; загострення порфірії, рабдоміоліз, стійка лихоманка, розвиток суперінфекції.
Заходи безпеки Після нормалізації температури рекомендується продовжувати лікування не менше 48-78 год Під час лікування необхідно уникати сонячного й штучного УФ-опромінення, щоб уникнути ушкодження шкірних покривів (фотосенсибілізація). При появі ознак тендиніту негайно відмовитися від прийому препарату відміняють. Під час лікування необхідно утриматися від керування автомобілем і занять потенційно небезпечними видами діяльності.
