Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Льовітра ОДТ 10мг №4 таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині

101 грн
0 грн
Рейтинг: 84 (4.7) 5
Артикул: levitra-odt-10mg-4-tabletki-dispergiruemye-v-polosti-rta
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Круглі двоопуклі таблетки білого кольору.Фармакологічна дія
Фармакологічна дія - покращує еректильну функцію.

Фармакодинаміка
Ерекція статевого члена являє собою гемодинамічний процес, в основі якого лежить розслаблення гладких м'язів запалих тіл і розташованих в нім артеріол. Під час сексуальної стимуляції з нервових закінчень запалих тіл виділяється оксид азоту (NO), який активує фермент гуанілатциклазу, що приводить до підвищення вмісту в печеристих тілах циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ). В результаті відбувається розслаблення гладких м'язів запалих тіл, що сприяє збільшенню притоки крові в статевий член. Рівень цГМФ регулюється, з одного боку, синтезом гуанилатциклазы, а з іншого боку — деградацією (розщепленням) цГМФ шляхом гідролізу фосфодиэстеразами (ФДЕ). Найвідомішою ФДЕ є цГМФ специфічна фосфодиэстераза типу 5 (ФДЕ 5).

Блокуючи ФДЭ5, що бере участь у розщепленні цГМФ, варденафіл тим самим сприяє посиленню місцевої дії ендогенного оксиду азоту (NO) в запалих тілах під час сексуальної стимуляції. Підвищення рівня цГМФ за рахунок інгібування ФДЭ5 призводить до розслаблення гладких м'язів запалих тіл і збільшення припливу крові в них.

Цей ефект обумовлює здатність варденафілу посилювати природну реакцію на сексуальну стимуляцію.

Варденафіл є потужним і високоселективним інгібітором ФДЭ5 (середня інгібуюча концентрація відносно ФДЭ5 — 0,7 нМ). Інгібуюча активність варденафілу на ФДЭ5 більш виражена, ніж на інші відомі ФДЕ (у 15 разів більше, ніж на ФДЭ6, в 130 разів більше, ніж на ФДЭ1, в 300 разів більше, ніж на ФДЭ11 і в 1000 разів більше, ніж на ФДЭ2, 3, 4, 7, 8, 9, 10). Варденафіл підвищував цГМФ в ізольованому пещеристом тілі, що призводило до розслаблення гладких м'язів. Варденафіл викликає ерекцію статевого члена, яка залежить від ендогенного оксиду азоту і стимулюється донаторами оксиду азоту.

Прийом варденафілу в дозі 20 мг, у деяких чоловіків викликав ерекцію (достатню для проникнення) вже через 15 хв. Повна відповідь досягався через 25 хв (статистично достовірний і порівнянний з плацебо).
Фармакокінетика
Всмоктування. Середній час досягнення Cmax після прийому препарату натще варіює від 45 до 90 хв. При порівнянні препарату Левітра® у формі таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг), з таблетками, вкритими оболонкою (10 мг), відзначалося збільшення середнього значення AUC варденафілу з 21 до 29% і зниження Cmax на 8-19%. Прийом їжі, що містить велику кількість жиру, не чинив ніякого впливу на AUC і Tmax варденафілу, однак при цьому відзначалося зниження середнього значення Cmax варденафілу на 35%. З урахуванням цих результатів препарат Левітра® у формі таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) можна приймати незалежно від прийому їжі. Якщо таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині запивати водою, то AUC варденафілу знижується на 29%, а медіанне Tmax зменшується на 60 хв, у той час як Cmax не змінюється. Тому препарат Левітра® у формі таблеток діспергіруемих в порожнині рота слід приймати, не запиваючи водою. Вивчення біоеквівалентності показало, що препарат Левітра® у формі таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) не є біоеквівалентним препарату Левітра® у формі таблеток, вкритих оболонкою (10 мг). Тому таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині не повинні використовуватися в якості еквівалента таблеток, вкритих оболонкою.

Розподіл. Середній Vd варденафілу в стійкому стані фармакокінетичних параметрів складає в середньому 208 л, що демонструє його гарний розподіл у тканинах. Варденафіл і його основний метаболіт (M1) добре зв'язуються з білками плазми крові (до 95%), причому ця властивість є оборотним і не залежить від загальної концентрації препарату.

Через 90 хв після прийому варденафілу не більше 0,00012% отриманої дози може визначатися у спермі здорових пацієнтів.

Метаболізм. Варденафіл метаболізується переважно печінковими ферментами з участю ізоферментів системи цитохрому Р450 (CYP) — CYP3A4, а також CYP3A5 та CYP2C9. Середній T1/2 варденафілу після прийому таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) становить 4-6 год, основного метаболіту M1 (утвореного шляхом дезэтилирования пиперазиновой частини молекули) — від 3 до 5 год. У крові міститься у формі глюкуронід кон'югату (глюкуронова кислота), який є частиною M1-метаболіту. Концентрація решти M1-метаболіту (неглюкуроновой) становить 26% від концентрації активної речовини. Профіль селективності щодо фосфодіестерази у M1 схожий з таким варденафілу; in vitro здатність пригнічувати ФДЭ5 становить 28% порівняно з варденафилом, що відповідає 7% ефективності препарату.

Виведення. Загальний кліренс варденафілу становить 56 л/год Після прийому внутрішньо варденафіл у вигляді метаболітів виводиться переважно ШКТ (91-95% дози), меншою мірою — нирками (2-6% дози).

Пацієнти літнього віку. У пацієнтів віком 65 років і старше при прийомі таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) відмічалося збільшення AUC з 31 до 39% і Cmax з 16 до 21%, у порівнянні з пацієнтами у віці 45 років і молодше. При прийомі однієї таблетки диспергируемой в порожнині рота (10 мг) протягом 10 днів пацієнтами у віці до 45 років і у віці 65 років і старше не відмічалося накопичення варденафілу в плазмі.

Не виявлено відмінностей в ефективності або безпеки препарату у літніх і більш молодих пацієнтів.

Ниркова недостатність. У пацієнтів з легкою (Cl креатиніну >50-80 мл/хв) та помірною (Cl креатиніну >30-50 мл/хв) нирковою недостатністю фармакокінетичні показники варденафілу порівнянні з показниками здорових чоловіків. При тяжкій нирковій недостатності (Cl креатиніну <30 мл/хв) середнє значення показника AUC підвищується на 21%, а Cmax знижується на 23%. Достовірної кореляції між Cl креатиніну і концентрацією варденафілу в плазмі (AUC і Cmax) не зазначається.

У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, фармакокінетика варденафілу не вивчалася.

Порушення функції печінки. У пацієнтів з легкими і помірними порушеннями функції печінки кліренс варденафілу знижується пропорційно ступеню порушення функції печінки. При легкому ступені печінкової недостатності (стадія А за Чайлд-П'ю) відзначається збільшення показників AUC і Cmax в 1,2 рази (AUC — на 17%, Cmax — на 22%), а при помірній (стадія В за Чайлд-П'ю) — AUC — в 2,6 (160%) і Cmax — у 2,3 (130%) рази відповідно порівняно зі здоровими суб'єктами.

Безпека застосування таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) не вивчалася у пацієнтів з помірними порушеннями функції печінки (стадія В за Чайлд-П'ю), тому не рекомендується застосування у даної категорії пацієнтів.

У пацієнтів з тяжким ступенем печінкової недостатності (стадія С за Чайлд-Пью) фармакокінетика варденафілу не вивчалася.
Показання препарату Левітра® ОДТ
Еректильна дисфункція (неспроможність досягти та зберігати ерекцію, необхідну для здійснення статевого акту).
Протипоказання
гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату;
одночасне застосування з нітратами або препаратами, які є донаторами оксиду азоту;
одночасне застосування з помірно активними або потужними інгібіторами CYP3A4, такими як кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, індинавір, еритроміцин і кларитроміцин.
Безпека препарату Левітра® не досліджувався і поки відповідні дані не отримані, його застосування не рекомендується у пацієнтів з наступними станами:
тяжкі порушення функції печінки;
захворювання нирок у термінальній стадії, які потребують гемодіалізу;
артеріальна гіпотензія (сАД спокою менше 90 мм рт. ст.);
недавно перенесений інсульт або інфаркт міокарда (протягом останніх 6 міс);
нестабільна стенокардія;
спадкові дегенеративні захворювання сітківки, наприклад пігментний ретиніт;
дитячий вік (до 18 років).
З ОБЕРЕЖНІСТЮ
пацієнти з анатомічною деформацією статевого члена (викривлення, кавернозний фіброз, хвороба Пейроні);
захворювання, що призводять до приапизму (серповидно-клітинна анемія, множинна мієлома, лейкемія).
Пацієнтам зі схильністю до кровотеч і з загостренням виразкової хвороби препарат слід призначати лише після оцінки співвідношення користь-ризик.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Препарат не показаний для застосування у жінок, новонароджених і дітей. Побічні дії
При застосуванні препарату Левітра® в рекомендованих дозах повідомлялося про наступні побічні реакції (згідно з термінологією, прийнятою ВООЗ).
Залежно від частоти виникнення були виділені дуже часті (≥10%), часті (≥1% і <10%), нечасті (≥0,1% і <1%) і рідкісні побічні реакції (≥0,01% та <0,1%).
Інфекційні та паразитарні захворювання: рідко — кон'юнктивіт.

Порушення з боку імунної системи: нечасто — алергічний набряк та ангіоневротичний набряк; рідко — алергічна реакція.

Порушення з боку нервової системи: дуже часто — головний біль; часто — запаморочення; нечасто — порушення чутливості, сонливість, порушення сну; рідко — непритомність, амнезія, судоми.

Порушення з боку органа зору: нечасто — порушення зору, гіперемія кон'юнктиви очного яблука, порушення кольоросприйняття, біль в очних яблуках і дискомфорт в очах, фотофобія; рідко — підвищення внутрішньоочного тиску.

Порушення з боку органу слуху й лабіринтові порушення: нечасто — дзвін у вухах, вертиго.

Порушення з боку серця: нечасто — відчуття серцебиття, тахікардія; рідко — стенокардія, інфаркт міокарда, шлуночкові тахіаритмії.

Порушення з боку судин: часто — вазодилатація; рідко — гіпотензія.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто — закладеність носа; нечасто — задишка, закладеність приносових пазух.

Порушення з боку ШКТ: часто — диспепсія; нечасто — нудота, біль у животі, сухість у роті, діарея, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба, гастрит, блювання.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто — підвищення рівня трансаміназ.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто — еритема, висип.

Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто — біль у спині, підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК), підвищений м'язовий тонус і судоми, міалгія.

Порушення з боку статевих органів та молочних залоз: нечасто — посилення ерекції; рідко — пріапізм.

Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто — погане самопочуття; рідко — біль у грудях.

Повідомлялося про випадки розвитку інфаркту міокарда, асоційованих з прийомом варденафілу і сексуальною активністю, але не встановлено, чи пов'язано це стан безпосередньо із застосуванням варденафілу, або сексуальною активністю, або супутніми захворюваннями, або комбінацією цих факторів. Є поодинокі повідомлення про випадки розвитку передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (ПИНЗН), що приводить до порушення зору (включаючи стійку втрату зору), пов'язаних з прийомом інгібіторів ФДЭ5, в т. ч. і препарату Левітра® у пацієнтів, багато з яких мають супутні фактори ризику розвитку цього стану, такі як: анатомічний дефект диска зорового нерва, вік старше 50 років, цукровий діабет, гіпертонія, ІХС, гіперліпідемія і куріння. Не встановлено, чи пов'язано розвиток ПИНЗН безпосередньо із застосуванням інгібіторів ФДЭ5, або наявними у пацієнта супутніми судинними факторами ризику і анатомічними дефектами, або комбінацією цих факторів або іншими причинами.

Повідомляється про випадки порушення зору, включаючи тимчасову або стійку втрату зору, які пов'язані у часі з прийомом інгібіторів ФДЭ5, в т. ч. і препарату Левітра®. Не встановлено, чи пов'язані ці випадки безпосередньо із застосуванням інгібіторів ФДЭ5, або з супутніми судинними факторами ризику, чи з іншими причинами.

Відзначені поодинокі випадки раптової глухоти або втрати слуху при використанні препаратів з групи інгібіторів ФДЭ5, в т. ч. і препарату Левітра®. Не встановлено, чи пов'язані ці випадки безпосередньо із застосуванням препарату Левітра®, супутніми факторами ризику втрати слуху, комбінацією цих факторів або іншими причинами.
Взаємодія
СУР-інгібітори
Варденафіл метаболізується переважно за участю печінкових ферментів системи цитохрому Р450 (CYP), а саме — ізоформи 3А4, а також з деякими участю ізоформ CYP3A5 та CYP2C9. Інгібітори цих ферментів можуть знижувати кліренс варденафілу.
Циметидин (в дозі 400 мг 2 рази на добу): неспецифічний інгібітор цитохрому Р450 не впливає на величину показників AUC і Cmax варденафілу (в дозі 20 мг) при їх одночасному застосуванні.
Препарат Левітра® протипоказаний при одночасному застосуванні з помірно активними або потужними інгібіторами CYP3A4, такими як кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, індинавір, еритроміцин і кларитроміцин.
При поєднаному застосуванні препарату Левітра® з кетоконазолом, ітраконазолом, индинавиром і ритонавіром (потенційні інгібітори CYP3A4) можна очікувати значне підвищення концентрації варденафілу в плазмі.
Нітрати, донатори оксиду азоту
Прийом варденафілу (10 мг) в період від 24 год до 1 год, що передує прийому нітрогліцерину (0,4 мг сублінгвально), не викликає посилення гіпотензивного ефекту при прийомі у здорових суб'єктів. У дозі 20 мг через 1-4 год до прийому нітратів (0,4 мг сублінгвально) варденафіл підсилює гіпотензивну дію, але якщо варденафіл призначається за 24 год, то посилення гіпотензивної дії нітратів не відбувається при прийомі у здорових суб'єктів середнього віку.
Нікорандил є активатором калієвих каналів та містить у своєму складі нітрогрупу. Наявність нітрогрупи в складі никорандила обумовлює високу імовірність його взаємодії з варденафилом.
Однак немає достатньої інформації про потенційних гіпотензивних ефектів варденафілу при одночасному застосуванні з нітратами. У зв'язку з цим дана комбінація протипоказана.
Інші
Варденафіл (20 мг) не змінює показники AUC і Cmax глібенкламіду (глибурида у дозі 3,5 мг) при їх сумісному застосуванні. Також показано, що фармакокінетика варденафілу не змінюється при його одночасному застосуванні з глібенкламідом. Фармакокінетичні і фармакодинамічні взаємодії (вплив на ПВ і фактори згортання II,VII, X) не відзначаються при спільному застосуванні варденафілу (20 мг) з варфарином (25 мг). Одночасне застосування з варфарином не змінює фармакокінетику варденафілу.
Не відзначено значущої фармакокінетичної взаємодії між варденафилом (20 мг) і ніфедипіном (30 або 60 мг). Поєднаний прийом варденафілу та ніфедипіну не призводить до значимого фармакодинамічних взаємодії: варденафіл викликає в порівнянні з плацебо додаткове зниження сАД і дАД при вимірюванні в положенні лежачи на спині, у середньому на 5,9 та 5,2 мм рт. ст. відповідно.
Оскільки відомо, що альфа-адреноблокатори спричиняють зниження артеріального тиску, особливо постуральну. гіпотензію та зомління, питання взаємодії альфа-адреноблокаторів і варденафілу при спільному застосуванні ретельно вивчався.
Оцінка АТ і пульсу протягом 10 год після прийому варденафілу в дозі 5 або 10 мг, призначеного через 4 год після прийому альфузозина, не виявило клінічно значущого додаткового зниження максимального середнього артеріального тиску порівняно з плацебо. У одного пацієнта відбулося зниження сАД від вихідного більш ніж на 30 мм рт. ст. в положенні стоячи після прийому варденафілу в дозі 5 мг. У іншого пацієнта спостерігалося зниження сАД від вихідного більш ніж на 30 мм рт. ст. в положенні стоячи після прийому варденафілу в дозі 10 мг. Випадків зниження сАД в положенні стоячи нижче 85 мм рт. ст. в цьому випадку виявлено не було. Повідомлялося про наявність запаморочення у двох пацієнтів після прийому варденафілу в дозі 5 мг, у одного пацієнта — після прийому 10 мг варденафілу, і у одного — після прийому плацебо. Так як для виявлення максимальних потенційних взаємодій був обраний 4-годинний інтервал між прийомами доз варденафілу та альфузозина, дотримання інтервалу часу між прийомом препаратів не вимагається. Випадків непритомності у цьому випадку і при одночасному застосуванні варденафілу з тамсулозином або теразозином виявлено не було.

Поєднане призначення варденафілу та альфа-адреноблокаторів можливе лише за наявності стабільних показників артеріального тиску на фоні прийому альфа-адреноблокаторів, при цьому варденафіл потрібно призначати з мінімальної рекомендованої дози 5 мг. Однак препарат Левітра® у формі таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) не повинен призначатися в якості початкової дози при одночасної терапії альфа-адреноблокаторами. Варденафіл Не слід приймати в один і той же час з альфа-адреноблокаторами, за винятком тамсулозину і альфузозина, прийом яких може збігатися в часі з прийомом препарату Левітра®. Між прийомом варденафілу та інших альфа-адреноблокаторів слід дотримуватися часовий інтервал. При одночасному призначенні теразозина і варденафілу необхідно дотримуватися 6-годинний інтервал між прийомом препаратів. Одночасне застосування дигоксину (0,375 мг) та варденафілу (20 мг) через день протягом 14 днів не супроводжується їх взаємодією.

Одноразовий прийом антациду (магнію гідроксид/алюмінію гідроксид) не впливає на показники AUC варденафілу.

Біодоступність варденафілу (20 мг) також не порушується при його поєднанні з антагоністом H2-рецепторів ранітидином (150 мг 2 рази на добу).

Варденафіл (10 і 20 мг) не впливає на тривалість кровотечі, коли застосовується в якості монотерапії та в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою в низькій дозі (2 табл. по 81 мг).

Варденафіл (20 мг) не потенціює гіпотензивний ефект алкоголю (0,5 г/кг), фармакокінетика варденафілу не порушується.

Ацетилсаліцилова кислота, інгібітори АПФ, бета-адреноблокатори, діуретики та протидіабетичні препарати (препарати сульфонілсечовини та метформін), слабкі інгібітори CYP3A4 не впливають на фармакокінетику варденафілу.


Передозування
Симптоми: При призначенні варденафілу в дозі до 80 мг на день не спостерігалося розвиток серйозних побічних реакцій. Однак при застосуванні варденафілу в дозі 40 мг 2 рази на добу відзначалися виражені болі в попереку без ознак токсичної дії на м'язову і нервову системи.

Лікування: у випадках передозування слід проводити стандартну підтримуючу терапію. Оскільки варденафіл у високому ступені зв'язується з білками плазми, і лише незначна кількість препарату виводиться нирками, ефективність гемодіалізу малоймовірна.
Особливі вказівки
До призначення препаратів, що застосовуються для лікування еректильної дисфункції лікар повинен оцінити стан серцево-судинної системи, оскільки існує ризик розвитку ускладнень з боку серця під час сексуальної активності. Варденафіл має судинорозширювальні властивості, що може супроводжуватися незначним або помірним зниженням артеріального тиску. Пацієнти з обструкцією шляхів відтоку з лівого шлуночка, наприклад, з аортальним стенозом, ідіопатичним гипертрофическим субаортальным стенозом, можуть бути чутливими до дії вазодилататорів, включаючи інгібітори ФДЭ5.

У чоловіків, яким не показана сексуальна активність внаслідок супутнього серцево-судинного захворювання, препарати для лікування еректильної дисфункції, не повинні застосовуватися.

При використанні препарату Левітра® у терапевтичних (10 мг) або сверхтерапевтических (80 мг) дозах відзначається подовження інтервалу QT. Одночасне застосування варденафілу з іншими препаратами, які мають подібний вплив на інтервал QT, призводило до сумації ефектів на тривалість інтервалу QT порівняно з прийомом кожного із цих препаратів окремо. Це повинно враховуватися при одночасному призначенні препарату Левітра® пацієнтам з подовженням інтервалу QT в анамнезі або пацієнтам, які приймають препарати, що подовжують інтервал QT. У зв'язку з цим, призначення препарату Левітра® слід уникати у пацієнтів з природженим подовженням інтервалу QT та у пацієнтів, які приймають антиаритмічні препарати класу IA (хінідин, прокаїнамід) або класу ІІІ (аміодарон, соталол).

Безпека та ефективність варденафілу в комбінації з іншими методами лікування еректильної дисфункції не вивчалась, тому їх сумісне застосування не рекомендується.

Безпека застосування таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг) не вивчалася у пацієнтів з помірними порушеннями функції печінки (стадія В за Чайлд-П'ю), тому не рекомендується застосування у даної категорії пацієнтів.

На тлі прийому препарату Левітра® і інших інгібіторів ФДЭ5 були зареєстровані випадки скороминущої втрати зору і неартериитной ішемічної нейропатії зорового нерва. При настанні раптової втрати зору слід припинити прийом препарату Левітра® і терміново проконсультуватися з лікарем. Поєднана терапія альфа-адреноблокаторами та варденафилом може супроводжуватися розвитком артеріальної гіпотензії з відповідною клінічною картиною, оскільки ці препарати володіють вазодилатирующим ефектом. Поєднане призначення варденафілу та альфа-адреноблокаторів можливе лише за наявності стабільних показників артеріального тиску на фоні прийому альфа-адреноблокаторів, при цьому варденафіл потрібно призначати в мінімальній рекомендованій дозі, що становить 5 мг. Пацієнтам, які отримують лікування альфа-адреноблокаторами, не слід застосовувати у якості початкової дози препарат Левітра® у вигляді таблеток діспергіруемих в порожнині рота (10 мг). Варденафіл Не слід приймати в один і той же час з альфа-адреноблокаторами, за винятком тамсулозину або альфузозина, прийом яких може збігатися в часі з прийомом варденафілу. Між прийомом варденафілу та інших альфа-адреноблокаторів слід дотримуватися часовий інтервал. У разі прийому підібраної дози варденафілу терапію альфа-адреноблокаторами слід починати з мінімальної дози. Поступове збільшення дози альфа-адреноблокаторів хворим, які отримують препарати з групи інгібіторів ФДЭ5, може вести до подальшого зниження артеріального тиску.

Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині містять 1,8 мг аспартаму, джерело фенілаланіну, що слід враховувати при наявності у пацієнта фенілкетонурії.Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині містять 7,96 мг сорбітолу. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, що проявляються непереносимістю фруктози, не повинні приймати даний препарат.

Додаткові дані з безпеки

Не встановлено токсичної (включаючи репродуктивну токсичність), генотоксичної та канцерогенної дії варденафілу.

Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що потребують підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій. Перед тим, як керувати транспортними засобами та механізмами, пацієнти повинні знати, як вони реагують на прийом препарату Левітра®.
Форма випуску
Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, 10 мг. По 1, 2 або 4 табл. у блістері з ламінованої алюмінієвої фольги (ПА/Ал/ПП -Ал). 1 блістер поміщений в картонну пачку. По 1, 2 або 4 табл. у блістері з ламінованої алюмінієвої фольги (ПА/Ал/ПП-Ал) в розсувний картонній упаковці Burgopack зі сталкером. 1 блістер у розсувний картонній упаковці «Burgopack» поміщений в картонну пачку.



Производитель  Bayer AG
Страна производитель  Германия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка