Упаковка 50 шт. Фармакологічна дія Ламитор - протисудомний (протиепілептичний) препарат. Блокатор потенциалзависимых натрієвих каналів. Викликає блок імпульсних розрядів в культурі нейронів і інгібує надлишковий вивільнення глутамату (амінокислоти, що грають ключову роль у генеруванні епілептичних припадків) поряд з інгібуванням глутамат-індукованих ефекторних імпульсів. Показання Ламитор рекомендується в якості монотерапії та допоміжної терапії для дорослих та дітей старше 12 років:
— припадки, резистентні до інших протиепілептичних засобів будь-якого типу.
Ламитор також застосовують в якості допоміжної терапії для дітей віком від 2 до 12 років. Протипоказання — виражені порушення функції печінки;
— підвищена чутливість до ламотриджину та інших компонентів препарату.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми Препарат не слід призначати при вагітності і в період лактації, за винятком випадків, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода і дитини. Спосіб застосування та дози Початкова доза Ламитора для дорослих і дітей старше 12 років, які не беруть натрію вальпроат, але приймають інші протиепілептичні препарати, що індукують ізоферменти, становить 50 мг 1 раз/добу. протягом перших 2 тижнів і 100 мг/добу. (у 2 прийоми) протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до 200-400 мг/добу. (в 2 прийоми).
Початкова доза Ламитора для пацієнтів, які приймають натрію вальпроат у поєднанні з іншими протиепілептичними препаратами, що індукують ізоферменти, становить 25 мг через день протягом перших 2 тижнів, потім 25 мг 1 раз/добу. протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Підтримуюча доза - 100-200 мг (в 1 або 2 прийоми).
Початкова доза Ламитора дітей від 2 до 12 років, які не беруть натрію вальпроат, але приймають інші протиепілептичні препарати, що індукують ізоферменти, становить 2 мг/кг/добу(у 2 прийоми) протягом перших 2 тижнів і 5 мг/кг/добу. (у 2 прийоми) протягом наступних 2 тижнів. Підтримуюча доза - 5-15 мг/кг/добу.(в 2 прийоми).
Початкова доза Ламитора для дітей, які приймають натрію вальпроат у поєднанні з іншими протиепілептичними препаратами, що індукують ізоферменти, становить 0.2 мг/кг 1 раз/добу. протягом перших 2 тижнів, потім 0.5 мг/кг 1 раз/добу. протягом наступних 2 тижнів. Потім дозу слід збільшити до досягнення оптимального терапевтичного ефекту. Підтримуюча доза - 1-5 мг/кг (в 1 або 2 прийоми).
Лікарська взаємодія При одночасному застосуванні з протиепілептичними препаратами, що індукують ізоферменти печінки (фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал, примідон), посилюється метаболізм Ламитора, що може зажадати збільшення його дози.
Натрію вальпроат, що конкурує з ламотриджином щодо метаболизирующих ізоферментів печінки, пригнічує його метаболізм. Немає даних про те, що Ламитор здатний індукувати або інгібувати ізоферменти печінки, метаболизирующие інші лікарські препарати. Ламитор може індукувати свій власний метаболізм, але цей ефект дуже незначний і не викликає серйозних клінічних проявів.
Хоча у деяких пацієнтів спостерігаються зміни концентрації інших протиепілептичних препаратів у плазмі, проведені контрольовані дослідження не підтвердили впливу Ламитора на рівні одночасно прийнятих протиепілептичних препаратів у плазмі крові. Дані досліджень, проведені in vitro, вказують на те, що Ламитор не конкурує з іншими протиепілептичними препаратами за місця зв'язування з білками плазми. Передозування Симптоми: ністагм, атаксія, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, втрата свідомості, кома.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля. При необхідності проводять симптоматичну терапію.
