Форма випуску Таблетки Склад Вальпроат натрію. Допоміжні речовини: моногідрат лимонної кислоти, етилцелюлоза, эудражит RS30D, тальк очищений, кремній колоїдний безводний, магнію стеарат, эудражит L30D, дибутилфталат, натрію кармеллоза, макрогол 6000, титану діоксид, ванілін, симетикон. Упаковка 50 шт Фармакологічна дія Конвулекс - протиепілептичний препарат. Механізм дії обумовлений інгібуванням ферменту GABA-трансферази і підвищенням вмісту GABA в ЦНС. GABA перешкоджає пре - і постсинаптическим розрядів і тим самим запобігає розповсюдженню судомної активності у ЦНС. Крім того, в механізмі дії препарату істотна роль належить впливу вальпроєвої кислоти на рецептори GABAА, а також впливу на вольтаж-залежних Na-каналів. За іншою гіпотезою, вальпроєва кислота діє на ділянки постсинаптичних рецепторів, імітуючи або посилюючи гальмуючий ефект GABA. Можливе пряме вплив на активність мембран пов'язане із змінами проникності калію. Покращує психічний стан і настрій хворих, має антиаритмічну активність. Показання Епілепсія будь-якого генезу; Епілептичні припадки (у т. ч. генералізовані та парціальні, а також на тлі органічних захворювань мозку); Розлади поведінки, пов'язані з епілепсією; Фебрильні судоми у дітей; Маніакально-депресивний синдром з біполярним перебігом, що не піддається лікуванню препаратами літію або іншими лікарськими засобами. Протипоказання Тяжкі порушення функції печінки; Тяжкі порушення функції підшлункової залози; Порфирія; Геморагічний діатез; Виражена тромбоцитопенія; I триместр вагітності; Лактація (грудне вигодовування); Дитячий вік до 3 років (для таблеток з пролонгованою дією); Підвищена чутливість до вальпроєвої кислоти. З особливою обережністю слід призначати препарат при вказівках в анамнезі на захворювання печінки і підшлункової залози, ураження кісткового мозку; при порушеннях функції нирок; пацієнтам з вродженими энзимопатиями; розумово відсталим дітям; при органічних ураженнях мозку; при гіпопротеїнемії. Спосіб застосування та дози Дорослим призначають в початковій дозі 600 мг/добу з поступовим підвищенням кожні 3 дні до досягнення клінічного ефекту (зникнення нападів). Початкова доза при монотерапії становить 5-15 мг/кг/добу, потім дозу поступово підвищують на 5-10 мг/кг в тиждень. Середня добова доза - 1-2 г, тобто 20-30 мг/кг. При необхідності доза може бути збільшена до 2,5 г/добу. Максимальна доза становить 30 мг/кг/добу (може бути збільшена до 60 мг/кг/добу під контролем концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові). При проведенні комбінованої терапії доза становить 10-30 мг/кг/добу з наступним підвищенням на 5-10 мг/кг в тиждень. Дітям з масою тіла більше 25 кг призначають у початковій дозі 300 мг/добу з поступовим підвищенням, до досягнення клінічного ефекту (зникнення нападів), при цьому доза, як правило, становить 20-30 мг/кг/добу. Початкова доза при монотерапії - 5-15 мг/кг/добу, потім дозу поступово підвищують на 5-10 мг/кг в тиждень. Максимальна доза становить 30 мг/кг/добу (може бути збільшена до 60 мг/кг/добу під контролем концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові). Для дітей з масою тіла 7.5-25 кг при монотерапії середня доза становить 15-45 мг/кг/добу, максимальна - 50 мг/кг/добу. При комбінованій терапії - 30-100 мг/кг/добу. Передозування Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, діарея, порушення функції дихання, м'язова гіпотонія, гіпорефлексія, міоз, кома. Лікування: промивання шлунка (не пізніше 10-12 год) з наступним призначенням активованого вугілля, гемодіаліз. Форсований діурез, підтримка функції дихання і серцево-судинної системи. Умови зберігання Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15° до 25°С. Термін придатності 5 років