Катэна 300мг №50 капсули

Складу
1 капсула містить габапентин 300 мг

Упаковка
50 шт.
Фармакологічна дія
Катэна - протисудомний препарат. Габапентин за будовою подібний з нейротрансмітером GABA, однак механізм його дії відрізняється від такого деяких інших препаратів, які взаємодіють з GABA-рецепторами, включаючи вальпроат, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори GABA-трансамінази, інгібітори захоплення GABA, агоністи GABA і пролекарственные форми GABA: він не має GABA-ергическими властивостями і не впливає за захоплення і метаболізм GABA.
Попередні дослідження показали, що габапентин зв'язується з α2-δ-субодиницею вольтаж-залежних кальцієвих каналів і пригнічує потік іонів кальцію, що грає важливу роль у виникненні нейропатіческой болю. Іншими механізмами, що беруть участь у дії габапентину при нейропатіческой болю є: зменшення глутамат-залежної загибелі нейронів, збільшення синтезу GABA, пригнічення вивільнення моноамінових нейротрансмітерів групи.
Габапентин у клінічно значимих концентраціях не зв'язується з рецепторами інших поширених препаратів або нейротрансмітерів, включаючи рецептори GABAА, GABAВ, бензодіазепінові, глутамату, гліцину або N-метил-D-аспартату.
На відміну від фенітоїну та карбамазепіну габапентин не взаємодіє з натрієвими каналами.
Показання
— лікування нейропатіческой болю у дорослих (18 років і старше). Ефективність і безпека у пацієнтів віком до 18 років не встановлені;
— монотерапія парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком старше 12 років. Ефективність і безпека монотерапії у дітей віком до 12 років не встановлені;
— як додатковий засіб при лікуванні парціальних судом при епілепсії з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей у віці 3 років і старше. Безпека та ефективність додаткової терапії габапентином у дітей віком менше 3 років не встановлені.
Протипоказання
— дитячий вік до 3 років;
— підвищена чутливість до габапентину або допоміжних компонентів препарату Катэна.
Спосіб застосування та дози
Препарат Катэна призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Якщо необхідно знизити дозу, відмінити препарат або замінити його на альтернативний засіб, це слід робити поступово, протягом щонайменше одного тижня.
Нейропатіческая біль у дорослих
Початкова добова доза становить 900 мг (у 3 прийоми рівними дозами); при необхідності, залежно від ефекту, дозу поступово збільшують до максимальної - 3.6 м /добу. Лікування можна починати з дози 900 мг/добу (по 300 мг 3) або протягом перших 3-х днів дозу можна збільшувати поступово до 900 мг на добу за наступною схемою:
— 1-й день: 300 мг 1 раз/добу;
— 2-й день: по 300 мг 2 рази/добу;
— 3-й день: по 300 мг 3 рази/добу
Парціальні судоми
Дорослі та діти віком старше 12 років
Ефективна доза - від 900 до 3.6 г на добу. Терапію можна розпочати з дози 300 мг 3 в 1-й день або збільшувати поступово до 900 мг за схемою, описаною вище (див. розділ Нейропатіческая біль у дорослих). В подальшому доза може бути збільшена до максимальної - 3.6 г/добу в 3 прийоми рівними дозами. Максимальний інтервал між дозами при триразовому прийомі препарату не повинна перевищувати 12 год, щоб уникнути поновлення судом. Відзначена добра переносимість препарату у дозах до 4.8 г/добу.
Діти у віці 3-12 років
Початкова доза препарату варіює від 10 до 15 мг/кг/добу, яку призначають рівними дозами 3 і підвищують до ефективної приблизно протягом 3-х днів. Ефективна доза габапентину у дітей у віці 5 років і старше становить 25-35 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Ефективна доза габапентину у дітей у віці від 3 до 5 років становить 40 мг/кг/добу рівними дозами в 3 прийоми. Відзначена добра переносимість препарату в дозах до 50 мг/кг/добу при тривалому застосуванні. Максимальний інтервал між прийомом доз препарату не повинна перевищувати 12 год, щоб уникнути поновлення судом.
Немає необхідності контролювати концентрацію габапентину в плазмі. Препарат Катэна® може використовуватися у комбінації з іншими протисудомними препаратами без урахування зміни його концентрації в плазмі або концентрації інших протисудомних препаратів у сироватці.

Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні габапентину та морфіну, коли морфін приймався за 2 год до прийому габапентину, спостерігалося збільшення середнього значення AUC габапентину на 44% порівняно з монотерапією габапентином, що асоціювалося зі збільшенням больового порогу (холодовий пресорний тест). Клінічне значення цього змінення не встановлено, фармакокінетичні характеристики морфіну при цьому не змінювалися. Побічні ефекти морфіну при сумісному прийомі з габапентином не відрізнялися від таких при прийомі морфіну спільно з плацебо.
Взаємодії між габапентином і фенобарбіталом, фенітоїном, вальпроєвою кислотою, карбамазепіном не відзначено. Фармакокінетика габапентину в рівноважному стані однакова у здорових людей і пацієнтів, які отримують інші протисудомні засоби.
Одночасне застосування габапентину з пероральними контрацептивами, що містять норетистерон та/або етинілестрадіол, не супроводжувалося змінами фармакокінетики обох компонентів.
Одночасне застосування габапентину з антацидами, що містять алюміній і магній, супроводжується зниженням біодоступності габапентину приблизно на 20%. Габапентин рекомендується приймати приблизно через 2 години після прийому антациду.
Пробенецид не впливає на ниркову екскрецію габапентину.
Невелике зниження ниркової екскреції габапентину при одночасному прийомі циметидину, ймовірно, не має клінічного значення.

Умови зберігання
При температурі не вище 25°С.