Складу: Ловастатин 20 мг допоміжні речовини: лактоза; крохмаль картопляний прежелатинированный; МКЦ; натрію кроскармелоза; бутилоксианизол; кальцію стеарат Форми випуску: пігулки.Фармакологічна дія Гіполіпідемічна, гіпохолестеринемічну.Порушує ранні етапи синтезу холестерину в печінці (на стадії мевалоновой кислоти). В організмі утворює вільну бета-гидроксикислоту, яка конкурентно пригнічує ГМГ-КоА-редуктазу і порушує синтез мевалоната, що призводить до зменшення утворення холестерину і посилення його катаболізму. Знижує концентрацію в крові ЛПДНЩ, ЛПНЩ (включаючи апопротеин та інші циркулюючі компоненти), тригліцеридів, помірно підвищує вміст ЛПВЩ.
Показання до застосування Первинна гіперхолестеринемія з високим вмістом ЛПНЩ типу ІІа та IIb за відсутності ефекту від дієтотерапії та фізичного навантаження, комбінована гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія, коронарний атеросклероз у хворих на ІХС.Дозування Всередину, під час їжі. Гіперхолестеринемія: початкова доза — 10-20 мг/добу (ввечері). Атеросклероз: початкова доза — 20-40 мг/добу. При необхідності дозу збільшують кожні 4 тижні. Максимальна добова доза — 80 мг за 1 або 2 прийоми (під час сніданку або вечері). При зниженні концентрації загального холестерину в плазмі до 3,6 ммоль/л або ЛПНЩ до 1,94 ммоль/л дозу слід зменшити. При одночасному застосуванні з імунодепресантами, фібратами, ніацином, а також при вираженій хронічній нирковій недостатності (Cl креатиніну < 30 мл/хв) максимальна добова доза — не більше 20 мг.
Побічна дія З боку системи травлення: печія, нудота, запори або діарея, метеоризм, сухість у роті, порушення смаку, зниження апетиту, гастралгія, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, підвищення активності `печінкових` трансаміназ, гепатит, гострий панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, астенія, безсоння, судоми, парестезії, психічні порушення. З боку опорно-рухового апарату: міалгія, міозит, міопатія, рабдоміоліз (у хворих, які отримують одночасно циклоспорин, гемфіброзил або нікотинову кислоту), артралгія. З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку органів чуття: `туман` перед очима, помутніння кришталика, катаракта, атрофія зорового нерва. Лабораторні показники: підвищення активності `печінкових` трансаміназ, підвищення активності КФК. Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), шкірний висип, свербіж. Інші: зниження потенції; гостра ниркова недостатність (обумовлена рабдоміоліз), біль у грудній клітці, серцебиття. Протипоказання Гіперчутливість, гострі захворювання печінки, підвищення активності `печінкових` трансаміназ (нез'ясованої етіології), виражена печінкова недостатність, загальний важкий стан пацієнта, вагітність, період лактації, дитячий вік (безпека і ефективність застосування не встановлені). Особливі вказівки У разі стійкого підвищення активності трансаміназ та/або КФК показана відміна препарату. Терапія повинна бути перервана на тривалий час або припинена при загальному тяжкому стані пацієнта внаслідок якого-небудь захворювання. При тривалій терапії показаний біохімічний контроль функції печінки. Активність трансаміназ визначають до початку лікування, кожні 8 тижнів протягом першого року терапії, далі - не рідше 1 рази в півроку. У разі пропуску поточної дози препарат необхідно прийняти якомога швидше. Якщо настав час наступної дози, дозу не подвоювати. У період лікування хворі повинні перебувати на стандартній дієті з низьким вмістом холестерину. З обережністю. Захворювання печінки (в анамнезі), хронічний алкоголізм, трансплантація органів, супутня иммунодепрессивная терапія, ХНН, ургентні хірургічні маніпуляції (в т. ч. стоматологічні). Категорія дії на плід. X Умови зберігання Список Б.: У сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.
