Інгавірін - інноваційний препарат від застуди та грипу! Форма випуску, склад і упаковка Капсули жовтого кольору, розмір №2; на кришці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця і букви "І" всередині кільця, вміст капсул - гранули та порошок білого або майже білого кольору, допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні. 1 капс. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти (витаглутам) (в перерахуванні на 100% речовину) 60 мг Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 60 мг, крохмаль картопляний - 23.72 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 1.47 мг, магнію стеарат - 1.47 мг.Склад оболонки капсули: титану діоксид (Е171) - 1%, барвник заліза оксид жовтий (Е172) - 1%, желатин - до 100%.Склад чорнила для логотипу: шелак, пропиленгликаль (Е1520), титану діоксид (Е172). 7 шт. - чарункові упаковки контурні (1) - пачки. Фармакотерапевтична група: Противірусний засіб. Протизапальний засіб. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка Має противірусну дію, ефективний відносно вірусів грипу типу А (А/Н1N1, в т. ч. «свинячий» А/Н1Х1 swl, А/H3N2, А/Н5Х1), типу В, аденовірусної інфекції, парагрипу, респіраторно-синцитіальної інфекції.
Противірусний механізм дії пов'язаний з придушенням репродукції вірусу, на етапі ядерної фази, затримкою міграції знову синтезованого NP вірусу з цитоплазми в ядро. Надає модулюючий вплив на функціональну активність системи інтерферону: викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює і нормалізує знижену α-інтерферон продуцирующую здатність лейкоцитів крові, стимулює γ-інтерферон продуцирующую здатність лейкоцитів.
Викликає генерацію фитотоксических лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що володіють високою киллерной активністю по відношенню до трансформованим вірусами клітин і вираженою противірусною активністю.
Протизапальна дія обумовлена пригніченням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактора некрозу пухлини (TNF-α), інтерлейкінів (IL-1β і IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. Терапевтична ефективність при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ) проявляється в вкороченні періоду лихоманки, зменшення інтоксикації (головний біль, слабкість, запаморочення), катаральних явищ, зниження числа ускладнень і тривалості захворювання в цілому.
Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату (LD50 перевищує терапевтичну дозу більш ніж в 3000 разів). Препарат не має мутагенних, иммунотоксическими, алергізуючих і канцерогенні властивості, не чинить місцевоподразнювальної дії. Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної і тератогенної дії. Фармакокінетика Всмоктування і розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі крові доступними методиками не представляється можливим. В експерименті з використанням радіоактивної мітки, було встановлено, що препарат швидко надходить у кров з шлунково-кишкового тракту. Рівномірно розподіляється по внутрішнім органам. Максимальні концентрації у крові, плазмі крові і більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація — час) нирок, печінки і легенів незначно перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/м). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимуса нижче AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) в крові — 37,2 ч.
При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм. Препарат не метаболізується в організмі і виводиться у незміненому вигляді. Виведення. Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у часовому інтервалі від 0 до 5 годин і 45,2% у часовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник і 23% - через нирки. Показання Лікування грипу А і В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дорослих і дітей від 7 років. Профілактика грипу А і В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих. Протипоказання Індивідуальна непереносимість компонентів препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Дитячий вік до 7 років.
Застосування при вагітності і в період лактації Застосування препарату під час вагітності не вивчалося. Застосування препарату під час лактації не вивчалось, тому при необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування. Побічна дія Алергічні реакції (рідко). Особливі вказівки Препарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, у т. ч. потребують підвищеної уваги і координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів. Умови зберігання У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
