Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Импланон НКСТ імплантат п/к введення №1 голка-аплікатор однораз.

6 830 грн
0 грн
Рейтинг: 76 (4.1) 5
Артикул: implanon-nkst-implantat-p-k-vvedeniya-1-igla-applikator-odnoraz
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Форма випуску
Імплантат одне-стрижневий контрацептивний, поміщений в голку стерильного одноразового аплікатора
Склад
1 шт. містить этоногестрел 68 мг
Упаковка
1 шт.
Фармакологічна дія
Препарат Импланон являє собою імплантат для підшкірного застосування, який не піддається біологічному розпаду, і який містить этоногестрел. Этоногестрел є біологічно активним метаболітом дезогестрелу, прогестогена, широко застосовується в якості ОК (перорального контрацептиву). Структурно він є похідним 19-нортестостерону і в органах-мішенях з високою спорідненістю зв'язується з рецепторами прогестерону. Контрацептивний ефект препарату Импланон в основному досягається за рахунок пригнічення овуляції. Овуляції не спостерігалися протягом перших двох років застосування і лише рідко виникали протягом третього року. Крім пригнічення овуляції, препарат Импланон також викликає зміна в'язкості цервікального слизу, що перешкоджає проходженню сперматозоїдів. Клінічні дослідження були проведені серед жінок у віці 18-40 років. Контрацептивна дія препарату Импланон є оборотним, що виражається в швидкому відновлення нормального менструального циклу після видалення імплантата. Хоча препарат Импланон пригнічує овуляцію, активність яєчників пригнічується не повністю. Середні концентрації естрадіолу залишаються вище значення, яке спостерігається на ранній фазі утворення фолікула. Импланон не впливає на зміну мінеральної щільності кісткової тканини і метаболізм ліпідів. Застосування контрацептивів, що містять прогестогены, можливо надає ефект на резистентність до інсуліну і на толерантність до глюкози. Було показано, що у пацієнтів, які застосовують Импланон, рідше зустрічається дисменорея.
Показання
Контрацепція.
Протипоказання
Контрацептиви, що містять лише прогестоген, не слід застосовувати за наявності будь-якого зі станів/захворювань, перелічених нижче. У разі виникнення будь-якого із цих станів в період застосування препарату Импланон, слід негайно припинити застосування препарату.
вагітність (у т. ч. передбачувана);
венозний тромбоз/тромбоемболія, у т. ч. в анамнезі;
рак молочної залози, у т. ч. в анамнезі;
тяжке захворювання печінки (до нормалізації показників функції печінки), у т. ч. в анамнезі;
прогестогензависимые пухлини;
кровотеча з піхви неясної етіології;
підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого компонента препарату Импланон.
З обережністю. При наявності будь-якого зі станів або факторів ризику, зазначених нижче, слід зважити користь застосування прогестогена щодо можливих ризиків стосовно кожної окремої жінки і обговорити їх з нею перед тим, як вона вирішить почати застосовувати препарат Импланон. У разі погіршення, посилення або першої появи будь-якого із цих станів жінка має звернутись до лікаря. Після чого лікар повинен вирішити питання про продовження застосування або скасування препарату Импланон.
Спосіб застосування та дози
Перед введенням препарату Импланон слід виключити вагітність. Перед введенням препарату Импланон необхідно уважно прочитати інструкції щодо введення і видалення імплантату в розділі «Як слід вводити Импланон», в розділі «Як слід видаляти Импланон». Препарат Импланон є довготривалих гормональним контрацептивом. Підшкірно вводиться один імплантат. Жінку необхідно поінформувати про можливість його видалення в будь-який час за її бажанням, але імплантат не можна залишати в місці введення протягом більше трьох років. Тільки лікар, знайомий з методикою видалення, повинен проводити видалення препарату Импланон за бажанням жінки або в кінці 3-річного періоду застосування. Після видалення імплантата негайне введення іншого імплантату призведе до продовження контрацептивної захисту. Для видалення імплантату без ускладнень необхідно, щоб препарат Импланон був правильно введений безпосередньо під шкіру. За умови дотримання інструкцій додаються ризик виникнення ускладнень невеликий. Повідомлялося про кілька випадків, коли імплантат був введений з порушенням часу введення, або неправильно введений або взагалі не був введений. Це призвело до незапланованої вагітності. Виникнення таких випадків може бути мінімізовано при строгому дотриманні інструкцій щодо введення імплантату (розділ «Як слід вводити Импланон® і «Коли слід вводити Импланон»). Після введення слід перевірити наявність імплантату шляхом пальпації. До тих пір, поки не буде підтверджено знаходження препарату Импланон у місці введення, слід застосовувати бар'єрний метод контрацепції.
Особливі вказівки
— Настійно рекомендується, щоб лікарі перед початком своєї лікарської практики, пов'язаної з введенням препарату Импланон, пройшли курси навчання, що організовуються компанією-виробником. Лікарям, які мають невеликий досвід з підшкірного введення, рекомендується придбати навик правильної методики під наглядом більш досвідченого фахівця.
— Ризик розвитку раку молочної залози збільшується з віком. Слід проводити індивідуальну оцінку співвідношення користі та ризику застосування гормональних контрацептивів при наявності раку молочної залози.
— Оскільки неможливо виключити негативний вплив прогестогенов на розвиток раку печінки, слід проводити індивідуальну оцінку співвідношення користі і ризику у жінок з раком печінки.
Застосування препарату Импланон слід припинити у разі розвитку тромбозу. Слід також розглянути можливість припинення застосування препарату Импланон у разі можливого хірургічного втручання або вимагає тривалої іммобілізації, захворювання. Жінки з тромбоэмболическими порушеннями в анамнезі повинні бути попереджені про можливість їх рецидиву.
— Хоча прогестогены можуть впливати на резистентність периферичних тканин до інсуліну і на толерантність до глюкози, немає підтвердження того, що існує необхідність змінювати гіпоглікемічну терапію у хворих на цукровий діабет, які застосовують препаратИмпланон. Тим не менш, жінки з цукровим діабетом повинні перебувати під ретельним наглядом протягом усього періоду застосування препарату Импланон.
— Попередження ектопічної (позаматкової) вагітності традиційними прогестогенсодержащими ОК не настільки ефективно, як при застосуванні КОК, оскільки при застосуванні перших у деяких жінок відбувається овуляція. Додаткові фактори ризику ектопічної вагітності включають наявність ектопічної вагітності в анамнезі захворювання маткових труб в результаті інфекції або хірургічної операції. Незважаючи на те, що препарат Импланон постійно пригнічує овуляцію, при його застосуванні не можна повністю виключити розвиток позаматкової вагітності при диференціальній діагностиці у разі аменореї або болю в животі.
— Якщо в період застосування препарату Импланон розвивається стійка гіпертензія або значне підвищення артеріального тиску не знижується адекватно у відповідь на проведену антигипертензивную терапію, то у таких випадках слід розглянути можливість припинення застосування препарату Импланон.
— Якщо під час застосування препарату Импланон виникають гострі або хронічні порушення функції печінки, то в цьому випадку жінці слід звернутися до фахівця для обстеження і консультації на предмет припинення застосування препарату Импланон.
— Під час застосування препарату Импланон може виникати хлоазма, особливо у жінок з хлоазмою в анамнезі. Жінкам з схильністю до хлоазме слід уникати дії сонячних променів або ультрафіолетового випромінювання під час застосування препарату Импланон.
— Контрацептивна дія препарату Импланон пов'язано з концентрацією этоногестрела в плазмі крові, яка в обернено пропорційній залежності пов'язана з масою тіла, і знижується протягом часу після введення препарату. Клінічний досвід застосування препарату Импланон у жінок з надлишковою масою тіла на третьому році застосування препарату обмежений. Тому не можна виключити, що контрацептивний ефект у таких жінок протягом третього року застосування препарату може бути нижче, ніж у жінок з нормальною масою тіла. Тому лікарю, можливо, слід передбачити більш ранню заміну імплантату у жінок з надлишковою масою тіла.
— В результаті місцевого запалення або якщо імплантат введено у відповідності з інструкціями, викладеними в розділі «Як слід вводити Импланон», може відбутися вихід імплантату.
— В рідкісних випадках, в основному пов'язаних або з дуже глибоким введенням (див. також розділ «Як слід вводити Импланон»), та/або в результаті дії зовнішніх сил (наприклад, маніпулювання з імплантатом або контактних видів спорту) імплантат може мігрувати з місця введення. У подібних випадках визначення локалізації імплантату може бути ускладнене і витяг може вимагати більшого розтину (див. також розділ «Як слід видаляти Импланон»). Якщо препарат Импланон не вдається виявити, то контрацепція і ризик небажаних ефектів, пов'язаних з прогестогеном, може зберігатися понад часу, бажаного жінкою.
— Безпека та ефективність препарату Импланон були оцінені для жінок репродуктивного віку. Очікується, що ефективність і безпека у підлітків в постпубертатному періоді будуть аналогічними. Тим не менш, клінічні випробування у жінок у віці менше 18 років не проводилися. Застосування даного препарату не показано до настання першої менструації. Умови зберігання
При температурі 2-30°С в сухому, захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Производитель  Органон (Ирландия)
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка