Ібупрофен-хемофарм 400мг №30 таблетки

Торгове найменування

Ібупрофен-Хемофарм
Міжнародне найменування

Ібупрофен (Ibuprofen)
Групова приналежність

НПЗП
Опис діючої речовини (МНН)

Ібупрофен
Лікарська форма

драже, краплі для прийому всередину, капсули, капсули пролонгованої дії, сироп, суспензія для прийому всередину, суспензія для прийому всередину [для дітей], таблетки, таблетки для розсмоктування, таблетки для розсмоктування [лимонні], таблетки для рассасыв Фармакологічна дія

НПЗП; чинить аналгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію за рахунок невибірковою блокади ЦОГ1 і ЦОГ2 і надають інгібуючий вплив на синтез Pg. Аналгезуючу дію найбільш виражено при болях запального характеру. Як все НПЗП, ібупрофен виявляє антиагрегантну активність.
Показання

Запальні і дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний, ювенільний хронічний, псоріатичний артрит, остеохондроз, невралгічна аміотрофія (хвороба Персонейджа-Тернера), артрит при ВКВ (у складі комплексної терапії), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважні швидкодіючі лікарські форми), спондилоартрит анкілозуючий (хвороба Бехтєрєва). Больовий синдром: міалгія, артралгія, оссалгия, артрит, радикуліт, мігрень, головний (в т.ч. при менструальному синдромі) та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, невралгія, тендиніт, тендовагініт, бурсит, невралгічна аміотрофія (хвороба Персонейджа-Тернера), посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням. Альгодисменорея, запальний процес у малому тазі, в т.ч. аднексит, пологи (в якості анальгезирующего і токолітичного засоби). Гарячковий синдром при "простудних" і інфекційних захворюваннях. Протипоказання

Гіперчутливість, ерозивно-виразкові захворювання органів ШЛУНКОВО-кишкового тракту (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в стадії загострення, виразковий коліт, пептична виразка, хвороба Крона - неспецифічний виразковий коліт), "аспіринова" астма, порушення згортання крові (у т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез), вагітність, період лактації.C обережністю. Цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт; печінкова і/або ниркова недостатність, нефротичний синдром; ХСН, артеріальна гіпертензія; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія і анемія), дитячий вік (для таблетированих форм - до 12 років, 6 міс - для суспензії для прийому всередину). Дітям 6-12 міс призначають тільки за рекомендацією лікаря. Побічні дії

З боку травної системи: НПЗП-гастропатия (нудота, блювота, біль у животі, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, біль і дискомфорт в епігастральній ділянці), виразки слизової оболонки ШЛУНКОВО-кишкового тракту (у ряді випадків ускладнюються перфорацією і кровотечами); роздратування, сухість слизової оболонки порожнини рота або біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, запор, гепатит. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм. З боку органів чуття: зниження слуху, дзенькіт або шум у вухах, оборотний токсичний неврит зорового нерва, нечіткість зору або диплопія, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік (алергічного генезу), скотома. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, знервованість і дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресії, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). З боку ССС: розвиток або посилення СН, тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит. Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозний, кропив'янка), свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм, гарячка, мультиформна ексудативна еритема (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), еозинофілія, алергічний риніт. З боку органів кровотворення: анемія (у т. ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія і тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія. Інші: посилення потовиділення. Ризик розвитку виразок слизової оболонки ШЛУНКОВО-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкового, ясенного, маточного, гемороїдального), порушень зору (порушення колірного зору, скотоми, амбліопії) зростає при тривалому застосуванні у великих дозах.Передозування. Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне питво, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція КОС, АТ).
Особливі вказівки

Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові і функціонального стану печінки і нирок. При появі симптомів гастропатії показаний пильний контроль, який включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням Hb, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. Для попередження розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами PgE (мізопростол). При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 год до дослідження. Хворі повинні утримуватися від усіх видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкої психічної і рухової реакції. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Взаємодія

Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів (у т. ч. БМКК та інгібіторів АПФ), натрийуретическую і діуретичну - фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних ЛЗ, підсилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фибринолитиков (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень), ульцерогенна дія з кровотечами МКС і ГКС, колхіцину, естрогенів, етанолу; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних ЛЗ та інсуліну. Антациди та колестирамін знижують абсорбцію ібупрофену. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів Li і метотрексату. Кофеїн посилює аналгезуючий ефект. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію АСК (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегантної кошти малі дози АСК, після початку прийому ібупрофен). При призначенні з антикоагулянтними і тромболітичними ЛЗ (алтеплазой, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, пликамицин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Миелотоксические ЛЗ підсилюють прояви гематотоксичності препарату. Циклоспорин і препарати Au посилюють вплив ібупрофену на синтез Pg в нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину і ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів. ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.