Таблетки капсуловидной форми, вкриті оболонкою оранжевого кольору, з рискою на одній стороні; для окремих таблеток допускається мармуровість забарвлення.Фармакотерапевтична група: анальгезуючий засіб комбіноване (НПЗП аналгезуючу ненаркотическое засіб).Фармакологічні властивості Фармакодинаміка Комбінований препарат, дія якого обумовлена вхідними в його склад компонентами. Ібупрофен - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), чинить аналгетичну, протизапальну, жарознижувальну дію. Пригнічуючи циклоксигеназу (ЦОГ) 1 і 2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів (медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції), як у вогнищі запалення, так і в здорових тканинах, пригнічує ексудативну і проліферативну фази запалення. Парацетамол - невибірково блокує ЦОГ переважно в центральній нервовій системі, слабо впливає на водно-сольовий обмін і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Чинить знеболювальну і жарознижувальну дію. У запалених тканинах пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ 1 і 2, що пояснює низький протизапальний ефект. Ефективність комбінації вище, ніж окремих компонентів. Послаблює артралгию у спокої і при русі, зменшує ранкову скутість і припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. Показання до застосування Зниження підвищеної температури тіла (гарячковий синдром) при застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях. Больовий синдром слабкої або помірної інтенсивності різної етіології: при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; подагричний артрит); при дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); при захворюваннях навколосуглобових тканин (тендовагініт, бурсит); люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія; посттравматичні больові синдроми (забиття, розтягнення, вивихи, переломи, забої м'яких тканин); зубний біль; головний біль. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю і запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (у тому числі, до інших НПЗП), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, шлунково-кишкові кровотечі, тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух, і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (у тому числі в анамнезі), ураження зорового нерва, генетична відсутність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання системи крові, період після проведення аортокоронарного шунтування; прогресуючі захворювання нирок, тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки, підтверджена гіперкаліємія, активна шлунково-кишкова кровотеча, запальні захворювання кишечника, дитячий вік до 12-ти років. Застосування при вагітності і в період лактації При необхідності застосування препарату Ибуклин® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування), слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода або дитини. При необхідності застосування в I триместрі вагітності слід виключити тривалий прийом препарату Ибуклин®. При необхідності короткочасного застосування препарату Ибуклин в період лактації, припинення грудного вигодовування, як правило, не потрібно. В експериментальних дослідженнях не встановлено ембріотоксичну, тератогенну і мутагенну дію компонентів препарату Ибуклин®.Особливі вказівки Доцільність застосування препарату як жарознижуючого засобу вирішується в кожному випадку, залежно від вираженості, характеру і переносимості гарячкового синдрому. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку ШКТ слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом. При одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії необхідно контролювати показники згортання крові. Слід уникати спільного прийому препарату Ибуклин® з іншими НПЗП. Щоб уникнути можливої ушкоджуючої дії на печінку в період прийому препарату не слід вживати алкоголь. При тривалому (більше 5 днів) прийомі препарату необхідний контроль периферичної крові і функціонального стану печінки. Препарат може спотворювати результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози, сечової кислоти в сироватці крові, 17-кетостероїдів (необхідна відміна препарату за 48 годин до дослідження). Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами У період лікування пацієнт повинен утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій
