1 капсула містить: активна речовина: холіну альфосцерата гідрат (Глицерилфосфорилхолин гідрат), у перерахунку на холіну альфосцерат (L-a-глицерофосфорилхолин) 400 мг; допоміжні речовини : вода очищена, макрогол (поліетиленгліколь 400), повідон (пласдон З-15 або колідон 17 PF); склад м'якої желатинової капсули: желатин, гліцерол (гліцерин), метилпарабен (метилпарагідроксибензоат), пропілпарабен (пропілпарагідроксибензоат), сорбітол (сорбіт), титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий, барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид чорний, вода очищена Фармакологічна дія Холитилин - ноотропну засіб. Центральний холиностимулятор, в складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу неврологічних симптомів і відновлення свідомості; робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Надає профілактичну і коригувальна дія на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах; беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран. Не чинить впливу на репродуктивний цикл і не має тератогенну, мутагенну дію. Фармакокінетика Розчин: Холіну альфосцерат легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Виводиться переважно легенями у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками та через кишечник (15%). Капсули: Абсорбція - 88%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку - 45% від такої в плазмі). Виводиться переважно легкими, у вигляді діоксиду вуглецю (85%), а також нирками та через кишечник (15%). Показання У комплексній терапії при: черепно-мозкової травми з переважно стволовим рівнем ураження (гострий період); цереброваскулярної недостатності; психоорганическом синдромі на тлі дегенеративних захворювань і інволюційних процесів головного мозку; мультиинфарктной деменції. Протипоказання гіперчутливість; геморагічний інсульт (гостра стадія); вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років. Спосіб застосування та дози Препарат вводять внутрішньом'язово в дозі 1 г (1 ампула) на добу або внутрішньовенно повільно по 1 г на добу протягом 15-20 днів. В подальшому можливий перехід на пероральну форму препарату (капсули). Всередину, по 0,4 г 3 рази на добу, протягом 3-6 місяців. У підгострому періоді черепно-мозкової травми по 0,8 г вранці і 0,4 г днем протягом 6 місяців. Побічні дії З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота, фарингіт. З боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, запаморочення. З боку шкірних покривів: висип, кропив'янка. Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання. Особливі вказівки У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. Лікарська взаємодія Лікарська взаємодія препарату не встановлено.
