Гелмодол-ВМ 200мг №2 таблетки

Характеристика:
Білий або не зовсім білий порошок. Розчинний у диметилсульфоксиді, сильних кислотах і лугах, погано розчинний у метанолі, хлороформі, уксусноэтиловом ефірі, практично не розчиняється у воді.Фармдія:
Протигельмінтний засіб, ефективний при моно - і полиинвазиях.
Вибірково пригнічує полімеризацію бета-тубуліну, порушує активність микротубулярной системи клітин кишкового каналу гельмінтів; пригнічує утилізацію глюкози, блокує пересування секреторних гранул та ін органел в м'язових клітинах круглих черв'яків, обумовлюючи їх загибель.
Особливо ефективний щодо личинкових форм цестод - Echinococcus granulosus і Taenia solium, нематод - Strongyloides stercolatis.

Фармакокінетика: Абсорбція - низька, у незміненому вигляді в плазмі не визначається, біодоступність - низька із-за метаболізму при "першому проходженні" через печінку.
Прийом жирної їжі підвищує всмоктування і Cmax в 5 разів. TCmax альбендазолу сульфоксиду - 2-5 ч.
Зв'язок з білками плазми - 70%. В значних кількостях виявляється в жовчі, печінці, СМЖ, сечі; проникає в стінку і рідини цист гельмінтів.
Метаболізується в печінці з утворенням первинного метаболіту (альбендазолу сульфоксид), що володіє антігельмінтной активністю. Альбендазолу сульфоксид метаболізується в альбендазолу сульфон (вторинний метаболіт) та ін окислені продукти, позбавлені фармакологічної активності. T1/2 альбендазолу сульфоксиду - 8-12 год. Виводяться в основному нирками і в невеликих кількостях - з фекаліями.
При ураженні печінки біодоступність підвищується, при цьому Cmax альбендазолу сульфоксиду збільшується в 2 рази, а T1/2 подовжується. Індукує цитохром CYP1A2 в клітинах печінки людини.Показання
: Нейроцистицеркоз, викликаний личинковою формою свинячого ціп'яка (Taenia solium).
Ехінококоз печінки, легенів, очеревини, викликаний личинковою формою собачого стрічкового хробака (Echinococcus granulosus).
Нематодозы: аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз, ентеробіоз, стронгілоїдоз, опісторхоз, лямбліоз, микроспоридиоз.
Змішані гельмінтози.
Як допоміжний засіб при хірургічному лікуванні эхинококкозных кіст.
Категорія дії на плід: КАТЕГОРІЯ ДІЇ НА ПЛІД. З (Вивчення репродукції на тваринах виявило несприятливу дію на плід, а адекватних і строго контрольованих досліджень у вагітних жінок не проведено, однак потенційна користь, пов'язана з застосуванням ЛЗ у вагітних, може виправдовувати його використання, незважаючи на можливий ризик.)Протипоказання:
Гіперчутливість, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 6 років - безпека не визначена).
З обережністю. Пригнічення кістковомозкового кровотворення, печінкова недостатність, цироз печінки, цистицеркоз із залученням сітчастої оболонки ока.
Дозування: Всередину, після їжі, таблетки не розжовують, запивають водою. Добова доза - 0.4 г (за один прийом), для дітей - 6 мг/кг. Застосування проносних ЛЗ і спеціальна дієта не потрібні.
Діти до 2 років - цистицеркоз головного мозку: 15 мг/кг/добу протягом 8 діб; при необхідності повторюють.
Анкілостомідоз, ентеробіоз, аскаридоз: 0.2 г одноразово, при необхідності повторюють через 3 тижні.
Стронгілоїдоз і цестодоз: 0.2 г 1 раз на добу протягом 3 діб, при необхідності повторюють через 3 тижні.
Діти старше 2 років і дорослі - цистицеркоз головного мозку: 0.4 г 2 рази на добу протягом 8-30 добу.
Аскаридоз, трихоцефальоз, ентеробіоз і анкілостомідоз - 0.4 г одноразово, при необхідності повторюють через 3 тижні.
Лямбліоз: 0.4 г 1 раз на добу протягом 3 діб.
Стронгілоїдоз і цестодоз: 0.4 г 1 раз на добу протягом 3 діб, при необхідності повторюють через 3 тижні.Побічна дія:
З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, підвищення активності "печінкових" трансаміназ.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, менінгеальні симптоми.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.
Інші: гіпертермія, підвищення артеріального тиску, порушення функції нирок, алопеція, гостра ниркова недостатність.
Передозування: Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, активоване вугілля.
Взаємодія: Дексаметазон і циметидин збільшують концентрацію альбендазолу в крові.Особливі вказівки:
Необхідно припинити терапію при розвитку лейкопенії.
При нейроцистицеркозі з ураженням очей перед початком лікування необхідне дослідження сітківки ока (ризик посилення її патології).
Жінкам репродуктивного віку перед початком лікування проводиться тест на відсутність вагітності. Під час терапії обов'язкова надійна контрацепція.
Пацієнти, які отримують високі дози, повинні знаходитися під ретельним спостереженням, при постійному контролі стану крові та функції печінки.