Фармацевтичне дія Блокатор м1-холінорецепторів. Не проникає через ГЕБ і не робить впливу на ЦНС хронотропна дія мало виражене. У терапевтичних дозах достовірно не впливає на моторику ШЛУНКОВО-кишкового тракту, жовчного і сечового міхура. Гальмує секрецію шлункового соку, зменшує секрецію гастрину, знижує продукцію соляної кислоти і пепсину. Після стимуляції гістаміном блокує секрецію соляної кислоти на 25% після прийому їжі - на 53% після введення інсуліну - на 58%. У перший час прийому їжі пирензепин зменшує виділення соляної кислоти на 48% і на 30% - у другий год. Секреція пепсину, стимульована інсуліном, знижується на 49%, гістаміном - на 34%, гастрином - на 24%. Пригнічує виділення бікарбонату з епітелію в порожнину шлунка у хворих з ерозивним ураженням антрального відділу і посилює захист слизової оболонки шлунка збільшує кровотік в підслизовому шарі шлунка і кишечника, покращує мікроциркуляцію. Протипоказання
Підвищена чутливість ккомпонентам препарату.
Побічна дія Особливі вказівки Взаємодія:
Одночасне застосування Гастроцепін иблокаторов H2-рецепторів призводить квыраженному пригнічення секреції, що викликає позитивний ефект при синдромі Золлінгера— Еллісона. Гастроцепін, застосовуваний всочетании спротивовоспалительными засобами, неуменьшает вираженість протизапального дії останніх иснижает частотуразвития побічних ефектів з боку травного тракту.
