Лікарська форма сиропСкладу Парацетамол 125МГ, хлорфенамин 2мг; Допоміжні в-ва: пропіленгліколь, кармеллоза натрію, гліцерин, аспартам, кислота лимонна, натрію метилпарагідроксибензоат, натрію бензоат, динатрію едетат, барвник, ароматизатор Фармакологічна дія Комбінований препарат. Парацетамол блокує ЦОГ тільки в ЦНС, впливаючи на центри болю і терморегуляції. Відсутність впливу парацетамолу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка іонів натрію і води) і слизову оболонку ШКТ. Хлорфенамин блокує H1-гістамінові рецептори. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій. Має протиалергічну, протисвербіжну, противоэкссудативным дією. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладкої мускулатури. Володіє переважним впливом на ЦНС. Побічні дії Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), нудота, епігастральний біль. Мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість слизової оболонки порожнини рота, носа, горла; затримка сечі. При тривалому застосуванні у більших дозах - гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія; нефротоксичність (ниркова коліка, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Особливі умови При гіпертермії, що продовжується більше 3 днів і больовому синдромі, що триває більше 5 днів, потрібна консультація лікаря. Парацетамол спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту цукру та сечової кислоти в плазмі. У період лікування необхідно утримуватись від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. Показання — гарячковий синдром (простудні та інфекційні захворювання); — больовий синдром (слабкої та помірної вираженості): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний і головний біль, альгодисменорея; — біль при травмах, опіках; — {; — ринорея (гострий риніт, алергічний риніт).Протипоказання Підвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату; прийом інших лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату; виражені порушення функції печінки або нирок, фенілкетонурія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дитячий вік до 3-х років. C обережністю: при вродженій гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), захворювання системи крові. У разі необхідності призначення препарату дорослим, з обережністю застосовувати при: вираженому атеросклерозі коронарних артерій, артеріальної гіпертензії, алкоголізмі, закритокутовій глаукомі, гіперплазії передміхурової залози. Період вагітності або годування груддю. Дозування препарта призначена виключно для застосування в педіатрії. У разі необхідності призначення препарта у період вагітності або годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю.Лікарська взаємодія Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол і гепатотоксичні лікарські засоби збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні. Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів і підвищує ефект непрямих антикоагулянтів. Тривале спільне використання парацетамолу та інших НПЗП підвищує ризик розвитку "аналгетичну" нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
