Фамвир володіє вираженою противірусною дією. В організмі Фамвир метаболізується з утворенням фармакологічно активного пенцикловира. Спектр протимікробної активності пенцикловира включає вірус герпесу, вірус оперізувального герпесу, лабіальний герпес генітальний герпес. Крім того, він має активність відносно цитомегаловірусу та вірусу Епштейна-Барр. В інфікованих вірусом клітках, пенцикловир перетворюється на монофосфат, під впливом ферменту вірусної тимідинкінази. Потім, за участю вірусних ферментів відбувається перетворення в трифосфат. Препарат пригнічує реплікацію вірусної ДНК, за рахунок 12 годинного перебування всередині інфікованих клітин у вигляді пенцикловира трифосфат. У терапевтичних концентраціях пенцикловир не впливає на неінфіковані клітини. Резистентність до Фамвиру виникає не більше ніж 0,3% випадків. У хворих з оперізувальним герпесом, Фамвир сприяє зниженню вираженості та тривалості постгерпетичній невралгії. У пацієнтів зі значним зниженням імунного статусу, Фамвир знижує тривалість виділення вірусу простого герпесу.
Спеціальні характеристики Всмоктування Фамвира здійснюється повністю в шлунково-кишковому тракті з повним перетворенням в пенцикловир. Біодоступність препарату знаходиться на рівні 77%. Максимальна концентрація пенцикловира настає через 45 хвилин після прийому препарату. Фармацевтичне дія Група препаратів з противірусною активністю.Протипоказання Фамвир протипоказаний при індивідуальній чутливості і непереносимості фармцикловира, пенцикловира або компонентів препаратаОсобые вказівки Фамвир добре переноситься пацієнтами зі зниженим імунітетом. У рідкісних випадках виникає тромбоцитопенія. Іноді виникає сплутаність свідомості або головний біль, у більш рідкісних випадках – запаморочення, галюцинації, сонливість. Порушення з боку травної системи можуть проявлятися у вигляді жовтяниці, нудоти і блювоти. Крім того можуть виникати свербіж, висип, важкі алергічні реакції. Запобіжні заходи Не проводилося значущих клінічних досліджень щодо безпеки застосування Фамвира у вагітності і годування груддю. Не існує даних про проникнення препарату в грудне молоко. В лабораторних умовах не виявлено тератогенної та ембріотоксичної дії пенцикловира і фармцикловира. Рекомендується зміна дози препарату з порушенням функції нирок залежно від кліренсу креатиніну. Не існує даних щодо ефективності і безпеки призначення Фамвира у дітей.