Фамотидин, таблетки, вкриті оболонкою.Латинська назва : Famotidine.Діюча речовина: Фамотидин*(Famotidine*). АТХ: Фамотидин.Фармакологічна група: H2-антигістамінні засоби. Фармакологічна дія : Противиразкову. Блокує гістамінові H2-рецептори, пригнічує базальну та стимульовану продукцію соляної кислоти, послаблює активність пепсину. Фармакокінетика: Швидко і майже повністю абсорбується з ШКТ. Cmax визначається через 2 год після прийому. Зв'язування з білками плазми — 20%. Незначна кількість метаболізується в печінці. Т1/2 — 2,5–4 ч. Більша частина виводиться з сечею в незміненому вигляді. Клінічна фармакологія: Після одноразового введення дія препарату триває 12-24 ч. Показання : Виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки (лікування і профілактика), симптоматичні виразки, синдром Золлінгера-Еллісона. Протипоказання: Гіперчутливість, вагітність, грудне вигодовування. Застосування при вагітності і годуванні груддю: Протипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування. Побічні дії: Діарея, запор, сухість у роті, відсутність апетиту, головний біль, запаморочення, втома, шкірні висипання. Взаємодія: Антациди зменшують всмоктування. Зменшує абсорбцію кетоконазолу. Спосіб застосування та дози: Всередину. Лікування загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки: одноразово 40 мг/добу на ніч протягом 4-8 тижнів. Профілактика виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки: одноразово 20 мг/добу на ніч. Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза — 20 мг кожні 6 год, потім — 40 мг кожні 6 ч. В разі необхідності доза може бути збільшена. Шлунково-стравохідний рефлюкс: по 20 мг 2 рази на добу протягом 6 тижнів. Езофагіт, обумовлений шлунково-стравохідним рефлюксом, — по 20-40 мг 2 рази на добу (до 12 тижнів). Хворим з Cl креатиніну менше 30 мл/хв або з концентрацією креатиніну в сироватці більше 3 мг/100 мл — добову дозу зменшують до 20 мг. Дітям масою тіла більше 10 кг — 1-2 мг/кг/добу в 2 прийоми, масою тіла менше 10 кг — 1-2 мг/кг/добу в 3 прийоми. Запобіжні заходи: Перед застосуванням препарату необхідно виключити наявність злоякісних новоутворень у ШКТ. Пацієнтам з вираженими порушеннями функції нирок слід зменшувати дози. Умови зберігання: Список Б.: У сухому, захищеному від світла місці.
