Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі - ядро білого або майже білого кольору. Допоміжні речовини: колідон SR (полівінілацетат 80%, повідон 19%, натрію лаурилсульфат 0.8%, кремнію діоксид 0.2%) - 120 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат - 95.5 мг, кремнію діоксид колоїдний - 1.5 мг, магнію стеарат - 3 мг. Склад плівкової оболонки: гіпромелоза - 4.5 мг, тальк - 1.764 мг, гипролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 1.746 мг, титану діоксид - 0.99 мг або суха суміш для плівкового покриття, що містить гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк (19.6%),титану діоксид (11%) - 0.99 мг. Клініко-фармакологічна група: Препарат з протизапальною і антибронхоконстрикторной активністюФармако-терапевтична група : Протизапальний засіб антибронхоконстрикторное Фармакологічна дія Фармакокінетика Показання Захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів: — ринофарингіт і ларингіт; — трахеобронхіт; — бронхіт (на тлі хронічної дихальної недостатності або без неї); — бронхіальна астма (у складі комплексної терапії); — респіраторні явища (кашель, осиплість голосу, першіння в горлі) при кору, коклюші і грипі; — при інфекційних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, коли показана стандартна антибіотикотерапія. Отит і синусит різної етіології.
Коди МКХ-10Режим дозування Призначають всередину. Дорослим – по 1 таб. 2-3 рази/добу. Максимальна добова доза становить 240 мг. Тривалість лікування визначається лікарем. Побічна дія Частота розвитку побічних ефектів, які можуть виникати під час терапії, наведена в наступної градації: дуже часто - ≥1/10 (>10%); часто - від ≥1/100 до <1/10 (>1% і <10%); нечасто - від ≥1/1000 до <1/100 (>0.1% і <1%); рідко - від ≥1/10000 до <1/1000 (>0.01% і <0.1%); дуже рідко - <1/10000 (<0.01%); невстановленої частоти – частота не може бути підрахована за доступними даними. З боку серцево-судинної системи: рідко – помірна тахікардія, вираженість якої зменшується при зниженні дози препарату. З боку травної системи: часто – шлунково-кишкові розлади, нудота, біль в епігастрії; невстановленої частоти – діарея, блювання. З боку ЦНС: рідко – сонливість; невстановленої частоти – запаморочення. З боку шкірних покривів: рідко – еритема, висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, фіксована пігментна еритема; невстановленої частоти – шкірний свербіж. Інші: невстановленої частоти – астенія, підвищена втомлюваність. Протипоказання до застосування — вік до 18 років; — підвищена чутливість до активної речовини та/або будь-якого з компонентів препарату. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Прийом препарату під час вагітності не рекомендується. Терапія фенспиридом не є підставою для переривання вагітність, що настала. Клінічні дані про фетотоксическом дії фенспіриду або його здатності викликати вади розвитку при прийомі під час вагітності відсутні. Не слід застосовувати Эладон у період годування груддю у зв'язку з відсутністю даних про проникнення фенспіриду у грудне молоко. Застосування у дітей Протипоказаний дітям до 18 років. Особливі вказівки Вплив на здатність керування транспортними засобами і механізмами Досліджень з вивчення впливу препарату Эладонна здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами не проводилося. Пацієнти повинні бути поінформовані про можливий розвиток сонливості при прийомі препарату Эладон, особливо на початку терапії або при поєднанні з прийомом алкоголю, і повинні дотримуватися обережності при керуванні автотранспортними засобами і при виконанні робіт, що потребують високої швидкості психомоторних реакцій. Передозування При передозуванні препарату (відзначені випадки передозування при прийомі препарату в дозі більш 2320 мг) слід негайно звернутися за медичною допомогою.Симптоми: сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.Лікування: промивання шлунка, моніторинг ЕКГ. Підтримання життєво важливих функцій організму. Лікарська взаємодія Спеціальних досліджень взаємодії фенспіриду з іншими лікарськими засобами не проводилося. Через можливе посилення седативного ефекту при прийомі блокаторів гістамінових Н1-рецепторів не рекомендується застосування препарату Эладон у поєднанні з лікарськими засобами, що володіють седативною дією, чи разом з алкоголем. Умови і терміни зберігання Препарат слід зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.Термін придатності - 2 роки.
