Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Эголанза 5мг №28 таблетки

716 грн
0 грн
Рейтинг: 21 (4.1) 5
Артикул: egolanza-5mg-28-tabletki
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Складу
1 табл. містить 5 мг оланзапина.

Упаковка
28 шт.

Фармакологічна дія
Эголанза - антипсихотичний засіб (нейролептик) ATX Код: N05A Н03 Оланзапін є антипсихотичним засобом (нейролептиком) з широким спектром фармакологічних впливу на ряд рецепторних систем. Має спорідненість з серотониновыми (5-НТ2А/С 5НТЗ, 5НТ6), дофаміновими (D1, D2, D3, D4, D5), мускариновими (M1-5), з адренергічними (альфа1) та гістаміновими (H1) рецепторами. Виявлений антагонізм до серотонінових (5НТ), дофаминовым і холінергічними рецепторами. Володіє більш вираженою спорідненістю і активністю відносно серотонінових 5НТт рецепторів, порівняно з дофаміновими D2 рецепторами. Селективно знижує збудливість меюлимбических (А10) дофамінергічних нейронів, чинить незначну дію на стриарные (А9) нервові шляхи, які беруть участь у регуляції моторних функцій. Знижує умовний захисний рефлекс у більш низьких дозах, ніж дози, що спричиняють каталепсію. Посилює противотревожный ефект при проведенні «анксіолітичної» тесту. Достовірно знижує продуктивну (у т. ч. марення, галюцинації) і негативну симптоматику.

Показання
Шизофренія (загострення, підтримуюча та тривала протирецидивна терапія). Біполярний афективний розлад (монотерапія або у комбінації з препаратами Li або валытроевой кислотою): гострі маніакальні або змішані епізоди з/без психотичних проявів та з/без швидкої зміни фаз.
Рецидив біполярного розладу і профілактика рецидивів біполярного розладу (при ефективності препарату при лікуванні маніакальної фази).

Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого з компонентів препарату. Закритокутова глаукома. Психози та/або порушення поведінки пов'язані з деменцією. Період лактації. Дитячий вік (до 18 років через недостатність клінічних даних). Непереносимість лактози, дефіциту лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція (препарат містить лактозу).

З обережністю
Печінкова недостатність, ниркова недостатність, гіперплазія передміхурової залози, епілепсія, судомний синдром в анамнезі, мієлосупресія (у т. ч. лейкопенія, нейтропенія). мієлопроліферативні захворювання, гиперэозинофильный синдром, паралітична кишкова непрохідність, вагітність, кардіоваскулярні та цереброваскулярні захворювання або інші стани, що призводять до артеріальної гіпотензії, вроджене подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (ЕКГ) (збільшення корригированного-інтервалу QT (QTc) на ЕКГ), або при начичии умов, потенційно здатних викликати збільшення интервата QT (наприклад, одночасне призначення препаратів, що подовжують інтервал QT, застійна серцева недостатність, гіпокаліємія, гіпомагніємія), літній вік, а також одночасний прийом інших лікарських засобів центральної дії; іммобілізація.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування оланзапина при вагітності не проводилося. Застосування можливе тільки у випадках, коли очікувана користь для матері значно перевищує потенційний ризик для плода.
Оланзапін може виділятися з грудним молоком. Не рекомендується годування груддю на фоні терапії препаратом Эголанза.

Спосіб застосування та дози
Внутрішньо, незалежно від прийому їжі, одноразово - 5-20 мг/добу. При шизофренії у дорослих рекомендована початкова доза - 10 мг/добу. При гострої манії пов'язаної з біполярними розладами у дорослих - 15 мг/добу (1 раз) в якості монотерапії або 10 мг/добу (1раз) в комбінації з препаратами Li або вальпроєвою кислотою (підтримуюча терапія в тій же дозі).
Профілактика рецидивів біполярного розладу: рекомендована початкова доза становить 10 мг на день. Пацієнтам, які раніше отримували оланзапін для лікування маніакального епізоду, слід продовжувати лікування у тій же дозі для профілактики рецидиву. При наявності нового маніакального, змішаного або депресивного епізоду прийом оланзапина слід продовжувати (при необхідності уточнюючи дозу); при наявності клінічних показань слід додатково призначити препарати для усунення розладів настрою.
При лікуванні шизофренії, маніакального епізоду, а також для профілактики рецидивів біполярного розладу, добову дозу можна згодом коригувати в межах від 5 до 20 мг з урахуванням клінічного стану конкретного пацієнта. Корекція дози понад значення, рекомендованого в якості початкової дози рекомендується лише після ретельного клінічного аналізу, і має, як правило, відбуватися з інтервалами не менше 24 год.
Перед припиненням прийому оланзапина слід поступово знижувати дозу. Максимальна добова доза оланзапина 20 мг.

Побічні дії
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, головний біль, мігрень, слабкість, астенія, сонливість, безсоння, тривожність, ворожість, ажитація, ейфорія, амнезія, деперсоналізація, фобія, обсесивно-компульсивні симптоми, невралгія, парез лицьового нерва, гіпестезія, екстрапірамідні порушення, в т. ч. пізня дискінезія, атаксія, ригідність м'язів шиї, м'язові посмикування, тремор, акатизія, дизартрія, заїкання, синкопе стану, делірій, суїцидальні тенденції, ступор, кома, субарахноїдальний крововилив, інсульт, ністагм, диплопія, мідріаз, відкладення пігменту в кришталику, катаракта, ксерофтальмія, крововиливи в око, порушення акомодації, амбліопія, глаукома, ураження рогівки, біль в очах, кератокон'юнктивіт, блефарит, шум та біль у вухах, глухота, порушення смакових відчуттів.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз):ортостатична гіпотензія, тахі - і брадикардія, серцебиття, шлуночкова екстрасистолія, зміни ЕКГ, зупинка серця, ціаноз, вазодилатація, транзиторна лейко - і нейтропенія, еозинофілія, лейкоцитоз, тромбоцитопенія, геморагічний синдром.
З боку респіраторної системи: риніт, фарингіт, ларингіт, зміна голосу, посилення кашлю, диспное, апное, бронхіальна астма, гіпервентиляція.
З боку органів ШКТ: підвищення апетиту аж до булімії, спрага, сухість у роті, посилення слиновиділення, афтозний стоматит, гінгівіт, глосит, дисфагія, відрижка, езофагіт, нудота, блювання, гастрит, гастроентерит, ентерит, мелена, ректальна кровотеча, запор, метеоризм, нетримання калу, минуще підвищення активності печінкових трансаміназ, гамма-глутамілтранспептидази та креатинфосфокінази, гепатит.
З боку обміну речовин: гіперпролактинемія, збільшення (рідко зменшення) маси тіла, цукровий діабет, гіперглікемія, діабетичний кетоацидоз, діабетична кома, зоб.
З боку сечостатевої системи: дизурія (у т. ч. поліурія), гематурія, піурія, альбумінурія, нетримання сечі, інфекції сечовивідних шляхів, цистит, зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, пріапізм, гінекомастія, галакторея, біль у молочних залозах, фіброз матки, передменструальний синдром, мено - і метрорагія, аменорея.
З боку опорно-рухового апарату: артрит, артралгія, бурсит, міастенія, міопатія, судоми литкових м'язів, біль у кістках.
З боку шкірних покривів: фотосенсибілізація, алопеція, гірсутизм, сухість шкіри, екзема, себорея, контактний дерматит, виразкові ураження шкіри, зміна кольору шкіри, макулопапуллезная висип.
Алергічні реакції: кропив'янка.
Інші: гарячка, озноб, грипоподібний синдром, лімфоаденопатія, біль у грудях або в животі, периферичні набряки, синдром відміни, можливо зловживання.

Лікарська взаємодія
Індуктори або інгібітори ізоферменту CYP1A2 можуть змінювати метаболізм оланзапина. Індуктори ізоферменту CYP1A2: кліренс оланзапина підвищується у пацієнтів-курців та при одночасному застосуванні карбамазепіну, що призводить до зниження концентрації оланзапина в плазмі крові. Може знадобитися підвищення дози препарату. Інгібітори ізоферменту CYP1A2: флувоксамін значно пригнічує метаболізм оланзапина. Знижуючи кліренс оланзапина, підвищує Сшах оланзапина у некурящих жінок на 54% і на 77% у чоловіків-курців, AUC - на 52% та 108% відповідно, тому у пацієнтів приймають флувоксамін або будь-який інший інгібітор ізоферменту CYP1A2 (наприклад, ципрофлоксацин) слід розглянути можливість застосування більш низької початкової дози оланзапина.
Активоване вугілля знижує біодоступність оланзапина на 50-60% і його слід приймати не менш ніж за 2 години до або через 2 години після оланзапина.
Флуоксетин (інгібітор CYP2D6), а також одноразовий прийом антацидних засобів (алюмінію або магнію) або циметидину, не чинили значного впливу на фармакокінетику оланзапина.
Етанол не впливав на фармакокінетику оланзапина в рівноважному стані, однак, прийом етанолу спільно з оланзапином може супроводжуватися посиленням фармакологічних ефектів оланзапина (седативної дії).
Оланзанин незначно пригнічує процес утворення глюкуроніду вальпроєвої кислоти (основний шлях метаболізму). Вальпроєва кислота незначно впливає на метаболізм оланзапина. Клінічно значуще фармакокінетична взаємодія між оланзапином і вальпроєвою кислотою малоймовірно.
Необхідна обережність при застосуванні оланзапина з препаратами, що подовжують інтервал QTc (амітриптиліном, хлорпромазином. дроперидолом, тиоридазином, пімозидом, хінідином, прокаїнамідом, соталолом, ефедрином, адреналіном, тербуталином, еритроміцином, триметопримом/сульфаметоксазолом, кетоконазолом, флуконазолом та ін), що порушують електролітний баланс або гальмують метаболізм оланзапина в печінці.
Одночасне застосування оланзапина і антипаркинсонических препаратів у пацієнтів з хворобою Паркінсона та деменцією не рекомендується.
Оланзапін виявляє антагонізм щодо дофаміну і, теоретично, може пригнічувати дію леводопи та агоністів дофаміну.
Оланзапін не пригнічує основні ізоферменти CYP450 in vitro (наприклад, 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, ЗА4), клінічно значуща взаємодія малоймовірно. Не виявлено пригнічення метаболізму таких активних речовин: трициклічних антидепресантів (які представляють, в основному, шлях CYP2D6), варфарину (CYP2C9), теофіліну (CYP1A2) або діазепаму (CYP3A4 та 2С19).
Не виявлено взаємодії при одночасному застосуванні з літієм або бипериденом.

Передозування
Симптоми: тахікардія, збудження/агресивність, розлад артикуляції, екстрапірамідні порушення, пригнічення свідомості різного ступеня тяжкості (від седації до коми), делірій, судоми, злоякісний нейролептичний синдром, пригнічення дихання, аспірація, підвищення або зниження артеріального тиску, аритмії, зупинка серця і дихання. Мінімальна доза при гострому передозуванні з летальним результатом становила 450 мг, максимальна доза із сприятливим результатом (виживання) - 1500 мг.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматичне лікування, підтримка функції дихання. Не слід застосовувати симпатоміметики (у т. ч. норадреналін, допамін), які є агоністами бета-адренорецепторів (стимуляція цих рецепторів може посилювати зниження артеріального тиску). Ретельний медичний нагляд і моніторування варто продовжувати до одужання пацієнта.

Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати препарат у недоступному для дітей місці!

Термін придатності
3 роки.
Производитель  Egis
Страна производитель  Венгрия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка