Розчин А - безбарвна або світло-жовта, прозора рідина; розчин Б-безбарвна прозора рідина; розчин А плюс розчин Б - світло-жовта прозора рідина без зважених часток.Фармакотерапевтична група: репарації тканин стимулятор Код ATX М01АХ05Фармакологічні властивості ДОНА - має протизапальну і знеболюючу дію, поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладання кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи суглобові болі.
Фармакокінетика При внутрішньом'язовому введенні біодоступність 95%, швидко поширюється в тканинах, період напіввиведення близько 60 годин, виводиться, в основному, нирками.
Показання до застосування Первинний і вторинний остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Протипоказання Індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лідокаїну гідрохлориду та інших компонентів препарату. Внаслідок наявності лідокаїну в складі продукту він протипоказаний хворим з порушеннями серцевої провідності та гострою серцевою недостатністю, епілептиформних судомах в анамнезі, тяжкі порушення функцій печінки і нирок; в період вагітності і лактації, а також у дитячому віці до 12 років.
З обережністю З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотонією. Слід дотримуватися обережності пацієнтам з алергією на морепродукти (креветки, молюски).
Спосіб застосування та дози ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом'язово по 3 мл (розчини А Б) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом препарату всередину в порошку для приготування розчину для прийому всередину (пакетики). Тривалість і схему лікування призначає лікар.
Побічна дія Переносимість препарату хороша. В окремих випадках можливі: метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції - кропив'янка, свербіж. Через вміст у препараті лідокаїну можливі: нудота, блювання, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, оніміння язика та слизової оболонки рота, тремор, ейфорія, дезорієнтація, порушення серцевої провідності.Передозування Випадки передозування не відмічені. Взаємодія з іншими лікарськими засобами Сумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Слід дотримуватися обережності при призначенні ін'єкцій препарату в поєднанні з бета-адреноблокаторами, дигітоксином, аймаліном, аміодароном, верапамілом, хінідином, новокаїнамідом, гексеналом або тіопенталом натрію, інгібіторами МАО, поліміксином В, снодійними або седативними засобами, циметидином.
Особливі вказівки При використанні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль. Форма випуску Розчин для внутрішньом'язового введення 200 мг/мл По 2 мл в ампули А прозорого светозащитного скла, тип 1, ампули мають кільце білого кольору, що позначає місце надлому ампул. Розчинник. По 1 мл ампули Б прозорого безбарвного скла, тип 1, ампули мають кільце білого кольору, що позначає місце надлому ампул. За 6 ампул А в ПВХ планшеті і 6 ампул Б (розчинник) у ПВХ планшеті вміщують разом з інструкцією по застосуванню в картонну пачку.
Термін придатності: 2 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання При температурі не вище 25° С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
