Діюча речовина Бетаметазон (Betamethasone) АТХ H02AB01 Бетаметазон Фармакологічна група Глюкокортикоїди Склад і форма випуску Суспензія для инъекций1 млбетаметазона дипропионат6,43 мг(еквівалентно 5 мг бетаметазону) бетаметазону натрію фосфат2,63 мг(еквівалентно 2 мг бетаметазону) допоміжні речовини: безводний двузамещенный натрію фосфат натрію хлорид - трилонБ - полісорбат 80 - бензиловий спирт - карбоксиметилцелюлози натрієва сіль - поліетиленгліколь 4000 - нипагин - нипазол - вода для ін'єкцій в ампулах із прозорого скла по 1 мл в картонній коробці 1 або 5 ампул. Спосіб застосування та дози Дипроспан рекомендують вводити в/м при необхідності системногопоступления глюкокортикоїдів в організм - безпосередньо в уражену м'яку тканину або у вигляді внутрішньосуглобових иоколосуставных ін'єкцій при артритах, у вигляді в/в ін'єкцій при різноманітних дерматологічних захворюваннях і у вигляді ін'єкцій у вогнище ураження при деяких захворюваннях стопи. Режим дозування і спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно отпоказаний, тяжкості захворювання та реакції пацієнта. При системній терапії початкова доза Дипроспана у більшості випадків становить 1-2 мл Введення повторюють за необхідності, залежно від стану пацієнта. Препарат вводять в/м, глибоко: - при важких станах, що вимагають прийняття екстрених заходів, початкова дозасоставляет 2 мл- - при різноманітних дерматологічних захворюваннях, як правило, достатньо введення 1мл суспензії Дипроспана®- - при захворюваннях дихальної системи - початок дії препарату настає протягом декількох годин після в/м ін'єкції суспензії - при бронхіальній астмі, сінній лихоманці, аллергическомбронхите та алергічному риніті суттєве поліпшення стану досягається після введення 1-2 мл Дипроспана - при гострих та хронічних бурситах початкова доза для в/м введення становить 1-2 мл суспензії. При необхідності проводять декілька повторних ін'єкцій.
Якщо задовільний клінічний відповідь не настає через певний промежутоквремени, Дипроспан® слід відмінити і призначити іншу терапію. При місцевому введенні одночасне застосування місцевоанестезуючого препарату необхідно лише в поодиноких випадках. Якщо воно бажано, використовують 1 або 2% розчин прокаїну гідрохлориду илилидокаина, не містять метилпарабена, пропилпарабена, фенолу та інших подібних речовин. При цьому змішування проводять у шприці, спочатку набираючи у шприц із флакона необхідну дозу суспензії Дипроспана. Потім у цей же шприц забирають з ампули необхідну кількість місцевого анестетика та струшують протягом короткого періоду часу.
При гострих бурситах (субдельтовидном, подлопаточном, ліктьовому і преднадколенниковом)введення 1-2 мл суспензії у синовіальну сумку через кілька годин полегшує біль і восстанавливаетподвижность суглоба. Після купірування загострення при хронічних бурситах застосовують менші дози препарату.
При гострих тендосиновитах, тендинітах та перитендинитах 1 ін'єкція Дипроспана®покращує стан хворого, при хронічних - ін'єкцію повторюють у залежності від реакциипациента. Слід уникати введення препарату безпосередньо в сухожилля. Внутрішньосуглобове введення Дипроспана в дозі 0,5-2 мл знімає біль,обмеження рухливості суглобів при ревматоїдному артриті та остеоартриті протягом 2-4 год після введення.Тривалість терапевтичної дії значно варіює і може становити 4 і більше тижнів. Рекомендовані дози препарату при введенні у великі суглоби становлять від 1 до 2 мл, середні - 0,5-2 мл; у малі - 0,25-0,5 мл При деяких дерматологічних захворюваннях ефективно в/к введення Дипроспана® безпосередньо в осередок ураження, доза становить 0,2 мл/см2. Вогнище равномернообкалывают, використовуючи туберкуліновий шприц і голку діаметром близько 0,9 мм Загальна кількість введенногопрепарата на всіх ділянках не повинна перевищувати 1 мл протягом 1 тиж. Рекомендовані разові дози препарату (при інтервалі між введеннями 1 тиж) прибурситах: при омозолелості 0,25-0,5 мл (як правило, ефективні 2 ін'єкції); при шпорі - 0,5 мл, при обмеженні рухливості великого пальця стопи - 0,5 мл; при синовіальній кісті - 0,25-0,5 мл, при тендосиновите - 0,5 мл; при гострому подагричному артриті - 0,5-1,0 мл. Для введення рекомендують застосовувати туберкуліновий шприц з голкою діаметром близько 1мм.
Після досягнення терапевтичного ефекту підтримуючу дозу підбирають путемпостепенного зниження початкової дози за рахунок зменшення концентрації бетаметазону в розчині, вводиться черезсоответствующие інтервали часу. Зниження продовжують до досягнення мінімальної ефективної дози.
При виникненні або загрозі виникнення стресової ситуації (не пов'язаної сзаболеванием) може виникнути необхідність у збільшенні дози Дипроспана.
Відміну препарату після тривалої терапії проводять шляхом поступового зниження дози. Спостереження за станом пацієнта здійснюють, принаймі, протягом року поокончании тривалої терапії або після застосування у високих дозах. Умови зберігання препарату В темному місці, при температурі 2-25 °C. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності препарату 3 роки.
