Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Ципролет розчин для інфузій 2мг/мл 100мл

156 грн
0 грн
Рейтинг: 75 (4.1) 5
Артикул: ciprolet-rastvor-dlya-infuziy-2mg-ml-100ml
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Характеристика: Форма випуску, склад
Розчин Ципролет для інфузій у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.
ципрофлоксацин 2 мг/1 мл, 200 мг/1 фл.
Допоміжні речовини: натрію хлорид, молочна кислота, динатрію едетат, лимонної кислоти моногідрат, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева, вода д/в.
Фармгруппа: протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармдія: Ципролет - антибактеріальний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів. Діє бактерицидно. Препарат інгібує фермент ДНК-гіразу бактерій, внаслідок чого порушуються реплікації ДНК і синтезу клітинних білків бактерій. Ципрофлоксацин діє як на розмножуються мікроорганізми, так і на ті, що перебувають у фазі спокою.
До ципрофлоксацину чутливі грамнегативні аеробні бактерії: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; інші грамнегативні бактерії: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; деякі внутрішньоклітинні збудники: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.
До ципрофлоксацину чутливі також грампозитивні аеробні бактерії: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, стійкі і до ципрофлоксацину.
Чутливість бактерій Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis помірна.
До препарату резистентні Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Дія препарату відносно Treponema pallidum вивчена недостатньо.
Фармакокінетика: Після в/в інфузії 200 мг або 400 мг ТСмах - 60 хв, Cmax - 2.1 мкг/мл і 4.6 мкг/мл, відповідно. Vd - 2-3 л/кг, зв'язок з білками плазми - 20-40%.
Добре розподіляється в тканинах організму (крім тканину, багату жирами, наприклад, нервову тканину). Вміст у тканинах у 2-12 разів вище, ніж у плазмі. Терапевтичні концентрації досягаються в слині, мигдаликах, печінці, жовчному міхурі, жовчі, кишечнику, органах черевної порожнини і малого тазу, матки, насінної рідини, тканини простати, ендометрії, фаллопієвих трубах і яєчниках, нирках і сечовивідних органах, легеневої тканини, бронхіальному секреті, кістковій тканині, м'язах, синовіальної рідини і суглобових хрящах, перитонеальній рідині, шкірі. У СМР проникає в невеликій кількості, де його концентрація при невоспаленных мозкових оболонках становить 6-10% від такої в сироватці крові, а при запалених - 14-37%. Ципрофлоксацин також добре проникає в очну рідину, бронхіальний секрет, плевру, очеревину, лімфу, через плаценту. Концентрація ципрофлоксацину в нейтрофілах крові в 2-7 разів вище, ніж у сироватці.
Активність дещо знижується при кислих значеннях рН.
Метаболізується в печінці (15-30%) з утворенням малоактивних метаболітів (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).
При в/в введенні ТТ1/2 - 5-6 год, при ХНН - до 12 год. Виводиться в основному нирками шляхом тубулярної фільтрації і канальцевої секреції в незміненому вигляді (при в/в введення - 50-70%) і у вигляді метаболітів (при в/в введенні - 10%), інша частина - через ШЛУНКОВО-кишкового тракту. Невелика кількість виводиться з грудним молоком. Після в/в введення концентрація в сечі протягом перших 2 год після введення майже в 100 разів більше, ніж у сироватці, що значно перевищує МПК для більшості збудників інфекцій сечовивідних шляхів.
Нирковий кліренс - 3-5 мл/хв/кг; загальний кліренс - 8-10 мл/хв/кг
При ХНН (КК вище 20 мл/хв) відсоток виведеного через нирки препарату знижується, але кумуляції в організмі не відбувається внаслідок компенсаторного збільшення метаболізму препарату і виведення з каловими масами. Хворим з тяжкою нирковою недостатністю (КК нижче 20 мл/хв/1.73 м2) необхідно призначати половину добової дози.
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами, в т. ч.:
— інфекції дихальних шляхів;
— інфекції ЛОР-органів;
— інфекції нирок і сечовивідних шляхів;
— інфекції статевих органів (гонорея, простатит, аднексит) та післяпологові інфекції;
— інфекції ШЛУНКОВО-кишкового тракту (у т. ч. рота, зубів, щелеп);
— інфекції жовчного міхура та жовчовивідних шляхів;
— інфекції шкірних покривів, слизових оболонок і м'яких тканин;
— інфекції кістково-м'язової системи;
— сепсис;
— перитоніт.
Профілактика та лікування інфекцій у хворих зі зниженим імунітетом (при терапії імунодепресантами).
Категорія дії на плід: Препарат Ципролет протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації.
Протипоказання: — псевдомембранозний коліт;
— дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— дитячий та підлітковий вік до 18 років (до завершення процесу формування скелета);
— підвищена чутливість до ципрофлоксацину або інших препаратів з групи фторхінолонів.
З обережністю слід призначати препарат при вираженому атеросклерозі судин головного мозку, порушенні мозкового кровообігу, психічні захворювання, судомному синдромі, епілепсії, вираженій нирковій і/або печінковій недостатності, а також пацієнтам літнього віку.
Дозування: Препарат слід вводити в/в краплинно протягом 30 хв (200 мг) і 60 хв (400 мг). Розчин для інфузії сумісний з 0.9% розчином натрію хлориду, розчином Рінгера, 5% і 10% розчином декстрози, 10% розчином фруктози, а також розчином, що містить 5% розчин декстрози з 0.225% або 0.45% розчином натрію хлориду.
Доза Ципролета залежить від тяжкості захворювання, типу інфекції, стану організму, віку, маси тіла та функції нирок пацієнта.
Разова доза в середньому становить 200 мг (при тяжких інфекціях - 400 мг), кратність введення - 2 раза/сут. Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання і становить 1-2 тижні, при необхідності можливе більш тривале введення препарату.
При гострій гонореї препарат призначають в/в одноразово в дозі 100 мг.
Для профілактики післяопераційних інфекцій вводять в/в за 30-60 хв до операції у дозі 200-400 мг.
Побічна дія: З боку травної системи: нудота, діарея, блювання, абдомінальні болі, метеоризм, анорексія, холестатична жовтяниця (особливо у пацієнтів з перенесеними захворюваннями печінки), гепатит, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ і ЛФ.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, підвищена стомлюваність, тривожність, тремор, безсоння, кошмарні сновидіння, периферична паралгезия (аномалія сприйняття відчуття болю), пітливість, підвищення внутрішньочерепного тиску, тривожність, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, а також інші прояви психотичних реакцій (зрідка прогресуючі до станів, у яких пацієнт може заподіяти собі шкоду), мігрень, непритомність, тромбоз церебральних артерій.
З боку органів почуттів: порушення смаку та нюху, порушення зору (диплопія, зміна кольоросприйняття), шум у вухах, зниження слуху.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, порушення серцевого ритму, зниження артеріального тиску, припливи крові до шкіри обличчя.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, анемія, тромбоцитопенія, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолітична анемія.
З боку лабораторних показників: гіпопротромбінемія, гіперкреатинемія, гіпербілірубінемія, гіперглікемія.
З боку сечовидільної системи: гематурія, кристалурія (насамперед при лужній сечі і низькому діурезі), гломерулонефрит, дизурія, поліурія, затримка сечі, альбумінурія, уретральні кровотечі, гематурія, зниження азотвиділяючої функції нирок, інтерстиціальний нефрит.
Алергічні реакції: шкірний свербіж, кропив'янка, утворення пухирів, що супроводжуються кровотечами, і маленьких вузликів, що утворять струпи, лікарська пропасниця, крапкові крововиливи (петехії), набряк обличчя або гортані, задишка, еозинофілія, підвищена світлочутливість, васкуліт, вузлова еритема, ексудативна багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку кістково-м'язової системи: артралгія, артрит, тендовагініт, розриви сухожиль, міалгія.
Інші: загальна слабкість, суперінфекції (кандидоз, псевдомембранозний коліт).
Місцеві реакції: біль і печіння у місці введення, флебіт.
Передозування: Лікування: специфічний антидот невідомий. Необхідно ретельно контролювати стан хворого, зробити промивання шлунка, провести звичайні заходи невідкладної допомоги, забезпечити достатнє надходження рідини. За допомогою гемо - або перитонеального діалізу може бути виведена лише незначна (менше 10%) кількість препарату.
Взаємодія: Внаслідок зниження активності процесів мікросомального окислення в гепатоцитах підвищує концентрацію і подовжує T1/2 теофіліну (та інших ксантинів, наприклад кофеїну), пероральних гіпоглікемічних препаратів, непрямих антикоагулянтів, сприяє зниженню протромбінового індексу.
НПЗП (виключаючи ацетилсаліцилову кислоту) підвищують ризик розвитку судом.
Метоклопрамід прискорює абсорбцію ципрофлоксацину, що призводить до зменшення часу досягнення його Cmax.
Спільне призначення урикозуричних препаратів призводить до уповільнення виведення (до 50%) і підвищення плазмової концентрації ципрофлоксацину.
При поєднанні з іншими протимікробними препаратами (бета-лактами, аміноглікозиди, кліндаміцин, метронідазол) зазвичай спостерігається синергізм; може успішно застосовуватися в комбінації з азлоциллином і цефтазидимом при інфекціях, викликаних Pseudomonas spp.; з мезлоциллином, азлоциллином та іншими бета-лактамними антибіотиками - при стрептококових інфекціях; з изоксазолилпенициллинами і ванкоміцином - при стафілококових інфекціях; з метронідазолом і кліндаміцином - при анаеробних інфекціях.
Підсилює нефротоксичну дію циклоспорину, відзначається збільшення сироваткового креатиніну, тому у таких пацієнтів необхідний контроль цього показника 2 рази на тиждень.
При одночасному прийомі посилює дію непрямих антикоагулянтів.
Інфузійний розчин фармацевтично несумісний з усіма інфузійними розчинами і препаратами, які фізико-хімічно нестійкі при кислому середовищі (рН інфузійного розчину ципрофлоксацину - 3.5-4.6), не Можна змішувати розчин для в/в введення з розчинами, що мають рН більше 7.
Особливі вказівки: При виникненні під час або після лікування Ципролетом важкої і тривалої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який вимагає негайної відміни препарату і призначення відповідного лікування.
При виникненні болю в сухожиллях або при появі перших ознак тендовагинита лікування слід припинити.
У період лікування Ципролетом необхідно забезпечити достатню кількість рідини при дотриманні нормального діурезу.
У період лікування Ципролетом слід уникати контакту з прямими сонячними променями.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Пацієнтам, які приймають Ципролет®, слід дотримуватися обережності при керуванні автомобілем і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій (особливо при одночасному вживанні алкоголю).
Производитель  Dr. Reddy's lab.
Страна производитель  Индия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка