Фармакологічна дія Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічна захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу неврологічних симптомів і відновлення свідомості. Надає позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції пацієнтів з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Надає профілактичну і коригувальна дія на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах. Беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Не чинить впливу на репродуктивний цикл і не має тератогенну, мутагенну дію. Фармакокінетика Розподіл Легко проникає через ГЕБ. Виведення 85% виводиться легенями у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться з сечею і калом.
Дозування При гострих станах вводять в/в (повільно) або глибоко в/м (повільно) по 1 г (1 амп.)/добу протягом 10-15 днів.
Передозування Симптоми: може відмічатися нудота. Лікування: симптоматична терапія. Лікарська взаємодія Клінічно значущої лікарської взаємодії Церетона з іншими препаратами не виявлено.
Вагітність та лактація Препарат протипоказаний при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування). На час лікування препаратом слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії З боку травної системи: запор, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота, фарингіт. З боку нервової системи: головний біль, сонливість, безсоння, агресивність, тривога, нервозність, ішемія головного мозку, судоми, запаморочення. З боку шкірних покривів: висип, кропив'янка. Інші: біль у місці введення, почастішання сечовипускання; алергічні реакції. Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допаминэргической активації), у цьому разі знижують дозу препарату.
Умови і терміни зберігання Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності - 5 років, не використовувати після закінчення терміну придатності.
Показання — гострий і відновний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають з вогнищевою полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку; — психоорганічний синдром на тлі дегенеративних і інволюційних змін мозку; — когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т. ч. при деменції та енцефалопатії; — стареча псевдомеланхолия.
Протипоказання — вагітність; — період лактації (грудного вигодовування); — геморагічний інсульт (гостра стадія); — дитячий вік до 18 років; — підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами Церетон не впливає на швидкість психомоторних реакцій та не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Застосування у літньому віці Застосовують за показаннями.
Застосування у дитячому віці Протипоказання: дитячий вік до 18 років.
Умови відпустки з аптек Препарат відпускається за рецептом.