Церепро розчин для ін'єкцій 250мг/мл 4мл №3 ампули

Фармакологічна дія
Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну (метаболічна захист сприяє виділенню холіну в головному мозку). При попаданні в організм розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Препарат забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, покращує кровообіг і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію; збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку; робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку.

Препарат покращує функції мозку, впливаючи на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Дозозалежно стимулює виділення ацетилхоліну, беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів.
Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Після прийому внутрішньо абсорбція становить 88%.
Легко проникає через ГЕБ, концентрація в головному мозку досягає 45% від рівня в плазмі крові.
Метаболізм і виведення
В організмі холіну альфосцерат під дією ферментів біотрансформується до холіну та глицерофосфата (забезпечують фармакологічні ефекти препарату). 85% виводиться легенями у вигляді діоксиду вуглецю; решта (15%) виводиться з сечею і калом.
Дозування
При гострих станах препарат вводять в/м або в/в (повільно) в добовій дозі 1 г (1 ампула) протягом 10-15 днів, потім переходять на пероральний прийом препарату в добовій дозі 1.2 м (по 800 мг /2 капс./ вранці і 400 мг /1 капс./ вдень) протягом 6 міс.
При хронічних станах препарат призначають всередину по 400 мг (1 капс.) 3 рази/добу. Тривалість лікування - 3-6 міс.
Капсули рекомендують приймати до їди. Передозування
Симптоми: диспепсія.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Лікарська взаємодія
Лікарська взаємодія препарату Церепро не встановлено.
Вагітність та лактація
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування).
В експериментальних дослідженнях не виявлено мутагенної та тератогенної дії препарату, а також впливу на репродуктивні функції.
Побічні дії
З боку травної системи: нудота (як наслідок допаминергической активації).
Інші: алергічні реакції. Умови і терміни зберігання
Список Б. Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки.
Показання
— гострий і відновний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають з вогнищевою полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;
— психоорганічний синдром на тлі дегенеративних і інволюційних змін мозку;
— хронічна недостатність мозкового кровообігу;
— когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т. ч. при деменції та енцефалопатії;
— стареча псевдомеланхолия.
Протипоказання
— вагітність;
— період лактації (грудного вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
При виникненні нудоти після прийому препарату слід зменшити дозу.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Церепро не впливає на швидкість психомоторних реакцій.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.