Склад і форма випуску Церекард розчин для ін'єкцій 1 мл містить этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг; в упаковці 5 і 10 ампул. Фармакологічна дія Церекард з групи 3-оксипиридинов. Є Інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, що володіє також антигіпоксичну, стресспротекторное, ноотропну, протиепілептичні та анксіолітичну дію. Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторным властивостями. Пригнічує ПІДЛОГУ, підвищує активність супероксидоксидазы, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин. Модулює активність мембраносвязанных ферментів (Ca2 -незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолинового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну. Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з збільшенням АТФ і креатинфосфату, активує энергосинтезирующую функцію мітохондрій. Підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами). Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ . Поліпшує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояв систолічної та діастолічної дисфункції ЛШ. В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновлення мітохондріальних окислювально-відновних процесів, збільшує синтез АТФ і креатинфосфату. Забезпечує цілісність морфологічних структур і фізіологічних функцій ішемізованого міокарда. Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда ЛШ, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності. Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює та/або поліпшує електричну активність і скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангинальную активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузионного синдрому при гострій коронарній недостатності. Зменшує ферментативну токсемию та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті . Церекард, показання до застосування Тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах. ВСД. Дисциркуляторна енцефалопатія. Гострі порушення мозкового кровообігу (ішемічний інсульт) . Легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу. Абстинентний алкогольний синдром з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів. Гостра інтоксикація антипсихотичними ЛЗ. Гострий інфаркт міокарда з перших діб. Протипоказання Гіперчутливість до препарату Церекард. Гостра печінкова і/або ниркова недостатність. Вагітність. Період лактації. Дитячий вік до 18 років. Спосіб застосування та дози Церекард вводять в/м, в/в (струминно, протягом 5-7 хв або краплинно, зі швидкістю 60 кап/хв). При інфузійному способі введення розводять у 200 мл 0.9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози . Початкова доза - 0.05-0.1 г 1-3 рази/добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза - 0.8 р. При гострому порушенні мозкового кровообігу В/в крапельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/добу в перші 2-4 дні, потім в/м, по 0.1 г 3 рази/день. Побічні дії При парентеральному введенні (особливо у/в струминно): сухість, "металевий" присмак у роті, відчуття "розливається тепла у всьому тілі, неприємний запах, першіння в горлі та дискомфорту в грудній клітці, відчуття нестачі повітря (як правило пов'язані з надмірно високою швидкістю введення і носять короткочасний характер); при тривалому застосуванні - нудота , метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання). Взаємодія Посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних ( карбамазепін ), протипаркінсонічних ( леводопа ) лікарських засобів, нітратів. Снижант токсичні ефекти етанолу. Умови зберігання Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 º С. Термін придатності - 3 роки.