Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Церекард розчин для ін'єкцій 50мг/мл 2мл №10 ампули

0 грн
0 грн
Рейтинг: 32 (4.1) 5
Артикул: cerekard-rastvor-dlya-in-ekciy-50mg-ml-2ml-10-ampuly
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Лікарська форма
Розчин для внутрішньовенного і внутрішньом'язового введенняФармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Препарат з групи 3-оксипиридинов.
Є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, надає також антигіпоксичну, стресспротекторное, ноотропну, протиепілептичні та анксіолітичну дію. Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторным властивостями.
Пригнічує перикисное окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидазы, підвищує співвідношення ліпід-білок, покращує структуру і функцію мембрани клітин.
Модулює активність мембраносвязанных ферментів (кальцій-незалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, гамма-аміномасляної кислоти, ацетилхолинового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі.
Підвищує концентрацію дофаміну в головному мозку. Посилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу і знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з збільшенням АТФ і креатинфосфату, активує энергосинтезирующую функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах.
Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу.
Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності. Поліпшує функціональний стан ішемізованого міокарда при інфаркті міокарда, скорочувальну функцію серця, а також зменшує прояв систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів - фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує розвивається при гострій ішемії активацію аеробного гліколізу і сприяє в умовах гіпоксії відновлення мітохондріальних окислювально-відновних процесів, збільшує синтез АТФ і креатинфосфату.
Забезпечує цілісність морфологічних структур і фізіологічних функцій ішемізованого міокарда. Покращує клінічний перебіг інфаркту міокарда, підвищує ефективність проведеної терапії, прискорює відновлення функціональної активності міокарда лівого шлуночка, знижує частоту виникнення аритмій та порушень внутрішньосерцевої провідності.
Нормалізує метаболічні процеси в ишемизированном міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює та/або поліпшує електричну активність і скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, підвищує антиангинальную активність нітропрепаратів, покращує реологічні властивості крові, зменшує наслідки реперфузионного синдрому при гострій коронарній недостатності. Фармакокінетика
Час досягнення максимальної концентрації при внутрішньом'язовому введенні — 0,3-0,58 ч. Величина максимальної концентрації при внутрішньом'язовому введенні в дозі 400-500 мг становить від 2,5 до 4 мкг/мл Швидко розподіляється в органах і тканинах. Середній час утримання препарату в організмі при внутрішньом'язовому введенні – 0,7-1,3 ч. Метаболізується в печінці шляхом глюкуронирования.
Виявлено 5 метаболітів:
3-оксипиридина фосфат (утворюється в печінці та за участі лужної фосфатази розпадається на фосфорну кислоту і 3-оксипиридин);
2-й метаболіт є фармакологічно активним і виявляється в сечі на 1-2 добу після введення;
3-й – виводиться у великих кількостях з сечею;
4-й і 5-й являють собою кон'югати з глюкуроновою кислоти.
Швидко виводиться із сечею в основному у вигляді метаболітів (50 % через 12 год) і в незначній кількості - у незміненому вигляді (0,3 % через 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 год після прийому препарату.
Показники виведення з сечею незміненого препарату і метаболіту мають значну індивідуальну варіабельність.Показання до застосування
Препарат застосовують у складі комплексної терапії при:
- тривожні стани при невротичних і неврозоподібних станах;
- вегето-судинна дистонія;
- дисциркуляторна енцефалопатія;
- гострі порушення мозкового кровообігу;
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
- абстинентний алкогольний синдром з переважанням неврозоподібних і вегето-судинних розладів;
- гостра інтоксикація антипсихотичними лікарськими засобами;
- гострий інфаркт міокарда з перших діб.Протипоказання
- підвищена індивідуальна чутливість до препарату;
- гостра печінкова і/або ниркова недостатність;
- вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
- вагітність;
- період грудного вигодовування.
З обережністю
Алергічні захворювання в анамнезі.Побічна дія
Можливо розвиток (особливо при внутрішньовенному струминному введенні) сухості у роті, «металевого» присмаку у роті, відчуття «розливається тепла» по всьому тілу, неприємного запаху, першіння в горлі та дискомфорту в грудній клітці, відчуття нестачі повітря (що, як правило, пов'язано з надмірно високою швидкістю введення і носить короткочасний характер), алергічних реакцій.
При тривалому застосуванні може спостерігатися нудота, метеоризм; порушення сну (сонливість або порушення засинання).Передозування
Симптоми передозування: порушення сну (безсоння, в деяких випадках – сонливість), при внутрішньовенному введенні - незначне і короткочасне (до 1,5-2 год) підвищення артеріального тиску. У випадках передозування лікування, як правило, не вимагається, оскільки симптоми зникають самостійно протягом доби.
У важких випадках при безсонні рекомендується призначення снодійних з групи похідних бензодіазепіну (нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг). При вираженому підвищенні артеріального тиску необхідно призначення гіпотензивних лікарських засобів під контролем артеріального тиску і/або додаткова терапія нітратами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Препарат посилює дію анксіолітиків з групи бензодіазепіну, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) препаратів, нітратів. Знижує токсичні ефекти етанолу.Особливі вказівки
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Производитель  Альтаир ООО
Страна производитель  Россия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка