Порошок для приготування розчину для в/в і в/м введення білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. 1 фл. цефотаксим (у формі натрієвої солі) 1 г
Клініко-фармакологічна група: Цефалоспорин III покоління
Фармако-терапевтична група:Антибіотик, цефалоспорин
Показання Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в т. ч. перитоніт, сепсис, абдомінальні інфекції та інфекції органів малого таза, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, інфекції кісток і суглобів, шкіри і м'яких тканин, інфіковані рани та опіки, гонорея, менінгіт, хвороба Лайма.
Профілактика інфекцій після оперативного втручання.
Режим дозування Дорослим і дітям з масою тіла більше 50 кг - по 1-2 г кожні 4-12 год в/м або в/в (струминно або краплинно). Дітям з масою тіла менше 50 кг - 50-180 мг/кг/доб; кратність введення - 2-6 разів.
Максимальні дози: для дорослих - 12 г/добу, для дітей з масою тіла менше 50 кг - 180 мг/кг/добу.
Побічна дія З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестатична жовтяниця, гепатит, псевдомембранозний коліт.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія; рідко - набряк Квінке.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні у високих дозах можливі зміни картини периферічної крові (лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія).
З боку системи згортання крові: гіпопротромбінемія.
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит.
Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичною дією: кандидоз.
Місцеві реакції: флебіт (при внутрішньовенному введенні), болючість у місці ін'єкції (при в/м введенні).
Протипоказання до застосування Підвищена чутливість до цефотаксиму та інших цефалоспоринів.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми Не рекомендується застосування цефотаксиму в I триместрі вагітності.
Застосування у II та III триместрах вагітності та в період лактації можливо лише в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.
Слід мати на увазі, що після в/в введення цефотаксиму в дозі 1 г через 2-3 год максимальна концентрація активної речовини у грудному молоці в середньому становить 0.32±0.09 мкг/мл При такій концентрації можливий негативний вплив на орофарингеальную флору дитини.
В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенних та ембріотоксичних ефектів цефотаксиму.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю застосовують цефотаксим при порушеннях функції нирок.
Застосування у дітей
З обережністю застосовують цефотаксим у новонароджених.
Особливі вказівки З обережністю застосовують цефотаксим при порушеннях функції нирок, вказівках на коліт в анамнезі, а також у новонароджених.
У пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінів можливі алергічні реакції на цефалоспоринові антибіотики.
У період лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса і псевдопозитивна реакція сечі на глюкозу.
Слід з обережністю застосовувати одночасно з "петльовими" діуретиками.
Лікарська взаємодія Цефотаксим, пригнічуючи кишкову флору, перешкоджає синтезу вітаміну К. Тому при одночасному застосуванні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (НПЗЗ, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотеч. З цієї ж причини при одночасному застосуванні з антикоагулянтами відзначається посилення антикоагулянтної дії.
При одночасному застосуванні з аміноглікозидами, поліміксином B і "петльовими" діуретиками підвищується ризик ураження нирок.
При одночасному застосуванні з препаратами, що зменшують канальцеву секрецію, підвищується концентрація цефотаксиму в плазмі крові.
Пробенецид уповільнює виведення цефотаксиму за рахунок зниження канальцевої секреції останнього.
