Порошок для приготування розчину для в/в і в/м введення білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. 1 фл. цефазолін (у формі натрієвої солі) 1 г Флакони об'ємом 10 мл (1) - пачки картонні. Флакони об'ємом 10 мл (10) - пачки картонні. Флакони об'ємом 10 мл (50) - пачки картонні. Фармакологічна дія
Напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик I покоління широкого спектра дії для парентерального застосування. Діє бактерицидно, пригнічуючи біосинтез клітинної стінки бактерій. Активний відносно грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (за винятком метицилін-резистентних штамів), Streptococcus spp. (за винятком Streptococcus faecalis); грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. До препарату стійкі індол-позитивні штами протея, Pseudomonas aeruginosa. Показання
Препарат вводять в/м і в/в (струминно і крапельно). При в/м введенні разова доза для дорослих складає 0.25-1 г кожні 8-12 год. Середня добова доза становить 0.75-1.5 р. При тяжких інфекціях призначають по 0.5-1 г кожні 6-8 год. Максимальна добова доза - 6 г Для профілактики післяопераційних ускладнень вводять у дозі 1 г за 30 хв до операції, 0.5-1 г під час операції і по 0,5-1 г кожні 6-8 год протягом доби після операції. Дітям старше 1 міс призначають у добовій дозі 25-50 мг/кг, при тяжких інфекціях - 100 мг/кг Добова доза розподіляється на 2-3 прийоми. При призначенні препарату слід визначити чутливість до нього виділених збудників, використовуючи диски, що містять 30 мкг цефазоліну. При порушеннях видільної функції нирок у дорослих дози препарату зменшують, інтервали між введеннями збільшують. Початкова доза становить 500 мг незалежно від ступеня порушень функції нирок. Тривалість лікування становить 7-14 днів і більше, залежно від тяжкості захворювання.Правила приготування розчину Для приготування розчину для в/м введення до вмісту флакона (500 мг або 1 г) додають 2-3 мл води для ін'єкцій. Для приготування розчину для в/в струминного введення вміст флакона (500 мг або 1 г) розчиняють в 10 мл 0.9% розчину натрію хлориду. Для приготування розчину для в/в крапельного введення вміст флакона (500 мг або 1 г) розчиняють у 100-150 мл 0.9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Побічна дія
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія. З боку сечовидільної системи: у пацієнтів з нирковою недостатністю при застосуванні препарату у великих дозах (6 м) може розвинутися ниркова недостатність. Місцеві реакції: при в/в введенні - флебіт. Інші: шлунково-кишкові розлади, дисбактеріози, суперінфекція, спричинена стійкими до антибіотика штамами. Протипоказання
— підвищена чутливість до цефалоспоринів; — вагітність; — вік до 1 міс.Вагітність та лактація Препарат протипоказаний до застосування при вагітності. У грудному молоці визначаються низькі концентрації цефазоліну. Застосування в період лактації виправдане лише в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Особливі вказівки
При розвитку алергічних реакцій введення препарату слід припинити і призначити відповідну десенсибілізуючу терапію. При розвитку ниркової недостатності слід зменшити дозу препарату і лікування в подальшому проводити під контролем динаміки вмісту азоту сечовини і креатиніну в крові. Не рекомендується призначати препарат одночасно з антикоагулянтами та діуретиками (фуросемід, етакринова кислота). Передозування
В даний час про випадки передозування препарату Цефазолін-АКОС не повідомлялося. Лікарська взаємодія
Відзначається синергізм антибактеріальної дії при одночасному застосуванні препарату з аміноглікозидами, ванкоміцином, рифампіцином.
