Складу 1 таблетка містить бісопрололу гемифумарат 5 і 10 мг.Упаковка 14, 28 або 56 шт в упаковці. Фармакологічна дія Бидоп - селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності, не має мембраностабілізуючу дію. Бидоп знижує активність реніну плазми, зменшує потребу міокарда в кисні, зменшує ЧСС (у стані спокою і при навантаженні). Надає гіпотензивну, антиаритмічну та антиангінальну дію. Блокуючи в невисоких дозах β1-адренорецептори серця, зменшує стимулированное катехоламінами утворення цАМФ з АТФ, знижує внутрішньоклітинний струм іонів кальцію, чинить негативний хроно-, дромо-, батмо - і інотропну дію, пригнічує провідність і збудливість, знижує скоротність міокарда. При збільшенні дози надає бета2-адреноблокуючу дію. Бидоп, показання до застосування Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії. Протипоказання підвищена чутливість до бисопрололу та інших бета-адреноблокаторами, шок (у т. ч. кардіогенний), колапс, гостра серцева недостатність, набряк легенів, хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації (у т. ч. кардіогенний шок), AV блокада II–III ст., синоатріальна блокада, синдром слабкості синусового вузла, виражена брадикардія, стенокардія Принцметала, кардіомегалія (без ознак серцевої недостатності), артеріальна гіпотензія (сАД бронхіальна астма та ХОЗЛ в анамнезі, одночасний прийом інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО-В), пізні стадії порушення периферичного кровообігу, хвороба Рейно, феохромоцитома (без одночасного використання альфа-адреноблокаторів), метаболічний ацидоз, вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені). Застосування при вагітності і годуванні грудьми Застосування Бидоп при вагітності і в період грудного вигодовування можливо в тому випадку, якщо користь для матері перевищує ризик розвитку побічних ефектів у плода та дитини. Спосіб застосування та дози Всередину, вранці, натщесерце, не розжовуючи, 2,5–5 мг Бидоп одноразово. При необхідності дозу збільшують до 10 мг 1 раз на добу. Максимальна добова доза — 20 мг на добу. Побічні дії З боку ЦНС: підвищена стомлюваність, слабкість, запаморочення, головний біль, розлади сну, депресія, занепокоєння, сплутаність свідомості або короткочасна втрата пам'яті, галюцинації, астенія, міастенія, парестезії в кінцівках (у хворих з «переміжної» кульгавістю і синдромом Рейно), тремор. З боку органів чуття: порушення зору, зменшення секреції слізної рідини, сухість і болючість очей, кон'юнктивіт. З боку серцево-судинної системи: синусова брадикардія, серцебиття, порушення провідності міокарда, AV блокада (аж до розвитку повної поперечної блокади і зупинки серця), аритмії, ослаблення скоротливості міокарда, розвиток (збільшення) хронічної серцевої недостатності (набряк щиколоток, стоп, задишка), зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, прояви ангіоспазму (посилення порушення периферичного кровообігу, похолодання нижніх кінцівок, синдром Рейно), біль у грудях. З боку травної системи: сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, блювота, біль у животі, запор або діарея, порушення функції печінки (темна сеча, жовтушність склер або шкіри, холестаз), зміна смаку, гепатит. З боку дихальної системи: закладеність носа, утруднення дихання при призначенні у високих дозах (втрата селективності) та/або у схильних пацієнтів — ларинго - і бронхоспазм. З боку ендокринної системи: гіперглікемія (у хворих з інсулінонезалежним цукровим діабетом), гіпоглікемія (у хворих, які отримують інсулін), гіпотиреоїдне стан. Алергічні реакції: шкірний свербіж, висип, кропив'янка. Особливі вказівки Контроль за хворими, які приймають Бидоп, повинен включати вимірювання ЧСС та АТ (на початку лікування — щодня, потім 1 раз на 3-4 міс), проведення ЕКГ, визначення глюкози крові у хворих на цукровий діабет (1 раз на 4-5 місяців). У літніх пацієнтів рекомендується стежити за функцією нирок (1 раз на 4-5 місяців). Лікарська взаємодія Алергени, що використовуються для імунотерапії, або екстракти алергенів для шкірних проб підвищують ризик виникнення тяжких системних алергічних реакцій або анафілаксії у хворих, які отримували бісопролол. Йодовмісні рентгеноконтрастні лікарські засоби для внутрішньовенного введення підвищують ризик розвитку анафілактичних реакцій. Фенітоїн при внутрішньовенному введенні, лікарські засоби для інгаляційної загальної анестезії (похідні вуглеводнів) підвищують вираженість кардіодепресивної дії і ймовірність зниження артеріального тиску. Змінює ефективність інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, маскує симптоми розвивається гіпоглікемії (тахікардію, підвищення артеріального тиску). Знижує кліренс лідокаїну і ксантинів (крім теофіліну) і підвищує їх концентрацію в плазмі, особливо у хворих з початково підвищеним кліренсом теофіліну під впливом куріння. Гіпотензивний ефект послаблюють НПЗЗ (затримка іонів натрію та блокада синтезу простагландину нирками), ГКС та естрогени (затримка іонів натрію). Серцеві глікозиди, метилдопа, резерпін і гуанфацин, блокатори повільних кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем), аміодарон та інші антиаритмічні лікарські засоби підвищують ризик розвитку або посилення брадикардії, AV блокади, зупинки серця та серцевої недостатності. Передозування Симптоми: аритмія, шлуночкова екстрасистолія, виражена брадикардія, AV-блокада, виражене зниження артеріального тиску, хронічна серцева недостатність, ціаноз нігтів пальців або долонь, утруднення дихання, бронхоспазм, запаморочення, непритомні стани, судоми,гіпоглікемія. Лікування: промивання шлунка і призначення адсорбуючих лікарських засобів, симптоматична терапія: при розвиненій AV-блокаді – в/в 1-2 мг атропіну, епінефрину або постановка тимчасового кардіостимулятора, при шлуночковій екстрасистолії - лідокаїн (препарати I A класу не застосовуються); при зниженні АТ - хворий повинен перебувати в положенні Тренделенбурга, якщо немає ознак набряку легенів - в/в плазмозамінні розчини, при неефективності - введення епінефрину, допаміну, добутаміну (для підтримки хронотропного та інотропного дії та усунення вираженого зниження артеріального тиску), при серцевій недостатності - серцеві глікозиди, діуретики, глюкагон, при судомах – в/в діазепам, при бронхоспазмі - бета2-адреностимулятори інгаляційно. Умови зберігання Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 20 °С.
