Склад і форма випуску Бидоп таблетки, вкриті оболонкою: 1 таблетка містить бісопрололу гемифумарат 5 і 10 мг; 14, 28 або 56 шт в упаковці. Фармакологічна дія Бидоп - селективний бета1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності, не має мембраностабілізуючу дію. Бидоп знижує активність реніну плазми, зменшує потребу міокарда в кисні, зменшує ЧСС (у стані спокою і при навантаженні). Надає гіпотензивну, антиаритмічну та антиангінальну дію. Блокуючи в невисоких дозах β1-адренорецептори серця, зменшує стимулированное катехоламінами утворення цАМФ з АТФ, знижує внутрішньоклітинний струм іонів кальцію, чинить негативний хроно-, дромо-, батмо - і інотропну дію, пригнічує провідність і збудливість, знижує скоротність міокарда. При збільшенні дози надає бета2-адреноблокуючу дію. Бидоп, показання до застосування Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії. Протипоказання підвищена чутливість до бисопрололу та інших бета-адреноблокаторами; шок (у т. ч. кардіогенний), колапс; гостра серцева недостатність, набряк легенів; хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації (у т. ч. кардіогенний шок); AV блокада II—III ст., синоатріальна блокада, синдром слабкості синусового вузла; виражена брадикардія; стенокардія Принцметала; кардіомегалія (без ознак серцевої недостатності); артеріальна гіпотензія (сАД <100 мм рт. ст., особливо при інфаркті міокарда); бронхіальна астма та ХОЗЛ в анамнезі; одночасний прийом інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО-В); пізні стадії порушення периферичного кровообігу; хвороба Рейно; феохромоцитома (без одночасного використання альфа-адреноблокаторів); метаболічний ацидоз; вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Застосування Бидоп при вагітності і в період грудного вигодовування можливо в тому випадку, якщо користь для матері перевищує ризик розвитку побічних ефектів у плода та дитини. Спосіб застосування та дози Всередину, вранці, натщесерце, не розжовуючи, 2,5–5 мг Бидоп одноразово. При необхідності дозу збільшують до 10 мг 1 раз на добу. Максимальна добова доза — 20 мг на добу. Побічні дії З боку ЦНС: підвищена стомлюваність, слабкість, запаморочення, головний біль, розлади сну, депресія, занепокоєння, сплутаність свідомості або короткочасна втрата пам'яті, галюцинації, астенія, міастенія, парестезії в кінцівках (у хворих з «переміжної» кульгавістю і синдромом Рейно), тремор. З боку органів чуття: порушення зору, зменшення секреції слізної рідини, сухість і болючість очей, кон'юнктивіт. З боку серцево-судинної системи: синусова брадикардія, серцебиття, порушення провідності міокарда, AV блокада (аж до розвитку повної поперечної блокади і зупинки серця), аритмії, ослаблення скоротливості міокарда, розвиток (збільшення) хронічної серцевої недостатності (набряк щиколоток, стоп; задишка), зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, прояви ангіоспазму (посилення порушення периферичного кровообігу, похолодання нижніх кінцівок, синдром Рейно), біль у грудях. З боку травної системи: сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, блювота, біль у животі, запор або діарея, порушення функції печінки (темна сеча, жовтушність склер або шкіри, холестаз), зміна смаку, гепатит. З боку дихальної системи: закладеність носа, утруднення дихання при призначенні у високих дозах (втрата селективності) та/або у схильних пацієнтів — ларинго - і бронхоспазм. З боку ендокринної системи: гіперглікемія (у хворих з інсулінонезалежним цукровим діабетом), гіпоглікемія (у хворих, які отримують інсулін), гіпотиреоїдне стан. Алергічні реакції: шкірний свербіж, висип, кропив'янка. Особливі вказівки Контроль за хворими, які приймають Бидоп, повинен включати вимірювання ЧСС та АТ (на початку лікування — щодня, потім 1 раз на 3-4 міс), проведення ЕКГ, визначення глюкози крові у хворих на цукровий діабет (1 раз на 4-5 місяців). У літніх пацієнтів рекомендується стежити за функцією нирок (1 раз на 4-5 місяців). Умови зберігання Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 20 °С. Термін придатності – 3 роки.
