Беклазон Еко аерозоль 50мкг 200доз №1 балончик

Склад і форма випуску
Аерозоль дозований для інгаляцій: 1 доза аерозолю містить беклометазона дипропіонату 50, 100 або 250 мкг; допоміжні речовини: етанол; газ-розпилювач HFA-134a;
Беклазон Еко: 200 доз в алюмінієвому балоні з інгалятором , в пластиковому футлярі 1 балон, в коробці.
Беклазон Еко Легке Дихання: 200 доз в алюмінієвому балоні з інгалятором в комплекті з оптимізатором дози, в пластиковому футлярі 1 балон, в коробці.

Фармакологічна дія
Беклазон Еко - ГКС для інгаляційного застосування. Препарат для базисної терапії бронхіальної астми. Чинить виражену протизапальну, протиалергічну та антиексудативну дію. Під дією препарату знижується кількість опасистих клітин в слизових оболонках бронхів, зменшується набряк епітелію, секреція слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів і поліпшуються показники функції зовнішнього дихання. Запобігає виникнення нападів бронхіальної астми.
Не має мінералокортикоїдної активності.
Препарат не чинить купірується дії на бронхоспазм.
Терапевтичний ефект розвивається поступово, зазвичай через 5-7 днів курсового застосування препарату. Важливо застосовувати препарат регулярно, навіть коли симптоми бронхіальної астми відсутні і не припиняти застосування без рекомендації лікаря.
При застосуванні у рекомендованих дозах препарат практично не виявляє системної дії.

Беклазон Еко Легке Дихання, показання до застосування
— профілактика загострень бронхіальної астми та її лікування при неефективності терапії бронходилататорамі;
– неефективність терапії кромогликатом натрію в поєднанні з бронходилататорамі;
– гормонозалежна бронхіальна астма тяжкого перебігу.

Протипоказання
– важкі напади бронхіальної астми, що вимагають інтенсивної терапії;
– туберкульоз;
– I триместр вагітності;
– дитячий вік до 4 років;
– підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози
Початкову дозу Беклазон Еко встановлюють індивідуально з урахуванням ступеня тяжкості захворювання. Надалі залежно від індивідуальної реакції пацієнта початкову дозу підвищують до появи клінічного ефекту або знижують до мінімальної ефективної дози.
Дорослим (включаючи пацієнтів літнього віку), дітям і підліткам старше 12 років при бронхіальній астмі легкого ступеня тяжкості препарат призначають по 200 мкг 2 рази/добу. При бронхіальній астмі середньої тяжкості доза становить 600-800 мкг/добу, добову дозу ділять на 2, 3 або 4 інгаляції. При бронхіальній астмі тяжкого ступеня - 1 мг/добу, добову дозу розподіляють на 2, 3 або 4 інгаляції. Максимальна добова доза для дорослих становить 1 мг.
Для дітей віком від 4 до 12 років початкова доза становить 50-100 мкг 2 рази/добу. При необхідності доза може бути збільшена до 400 мкг/добу. Добову дозу розподіляють на 2, 3 або 4 інгаляції. Максимальна добова доза препарату у дітей становить 500 мкг.
Після кожного застосування препарату Беклазон ЕКО рекомендується полоскати рот водою.

Побічна дія
Інгалятор Беклазон ЕКО у рекомендованих дозах не викликає побічних ефектів, характерних для системних ГКС.
З боку дихальної системи: можливі захриплість голосу, відчуття подразнення або першіння в горлі, (щоб уникнути цих явищ необхідно полоскати рот водою після кожної інгаляції); рідко - чхання, кашель; в окремих випадках - парадоксальний бронхоспазм (легко купирующийся застосуванням бронходилататоров). При тривалому застосуванні препарату, особливо у високих дозах (понад 400 мкг/добу), можливий кандидоз порожнини рота і верхніх відділів дихальних шляхів (що проходить при місцевої протигрибкової терапії без припинення лікування Беклазоном ЕКО ).
Інші: при тривалому застосуванні препарату в дозах більше 1.5 мг/добу можливий розвиток прихованої надниркової недостатності.
При заміні прийому ГКС у формі таблеток на інгаляційні можлива поява шкірного висипу.

Вагітність та лактація
Препарат протипоказаний до застосування в I триместрі вагітності.
Клінічних даних щодо безпеки застосування препарату при вагітності недостатньо. Дані про виділення беклометазона дипропіонату з грудним молоком у людини відсутні.
При вагітності і в період лактації слід з обережністю застосовувати Беклазон ЕКО і тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Особливі вказівки
Препарат Беклазон ЕКО не призначений для купірування гострих нападів бронхіальної астми. Хворі повинні знати про профілактичний характер дії препарату і про те, що для досягнення оптимального ефекту інгалятором слід користуватися регулярно, навіть при відсутності симптомів бронхіальної астми.
З обережністю слід призначати Беклазон ЕКО пацієнтам з недостатністю кори надниркових залоз. Максимальна добова доза препарату у дорослих не повинна перевищувати 1 мг. у Разі перевищення цієї дози в 2 рази відзначалися випадки значного зниження концентрації кортизолу в плазмі крові.
Препарат у дозі до 1.5 мг/добу у більшості хворих не викликає істотного пригнічення функції надниркових залоз. У деяких хворих, які приймають беклометазона дипропіонат у добовій дозі 2 мг, може відзначатися деяке пригнічення функції надниркових залоз, хоча короткостроковий резерв функції надниркових залоз не змінюється.
При регулярному застосуванні препарату Беклазон ЕКО у пацієнтів з неефективністю бронходилататоров покращення зазвичай настає через 1 тиждень лікування. У тих хворих, які за цей час не досягають поліпшення, в бронхах зазвичай є велика кількість слизу, що перешкоджає проникненню препарату в потрібні ділянки легенів. В таких випадках слід провести короткий курс системного застосування ГКС у відносно високих дозах для усунення секреції слизу та інших запальних змін в легенях. Продовження лікування інгалятором Беклазон ЕКО зазвичай підтримує досягнуте поліпшення, і ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДИ для системного застосування поступово відміняють.
З обережністю слід здійснювати перехід від регулярного прийому ГКС всередину до лікування інгалятором Беклазон ЕКО , оскільки функція кори надниркових залоз, порушена тривалим застосуванням ГКС, відновлюється повільно. Перед призначенням Беклазона ЕКО хворий повинен перебувати у відносно стабільному стані, і препарат спочатку слід застосовувати додаток до звичайної підтримуючої дози ГКС для системного застосування. Приблизно через 1 тиждень добову дозу ГКС для системного застосування починають поступово знижувати - по 1 мг на тиждень (у перерахунку на преднізолон). У хворих, які отримували ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОЇДИ для системного застосування протягом тривалого часу або у високих дозах, функція кори надниркових залоз може бути ослаблена. У цієї категорії пацієнтів слід з обережністю знижувати дозу ГКС для системного застосування і ретельно контролювати функцію кори надниркових залоз.
Деякі хворі відчувають в процесі скасування стероїдів загальне нездужання, незважаючи на стабільно підтримувану функцію дихання або навіть її поліпшення. Таких хворих слід заохочувати користуватися інгалятором Беклазон і слід продовжувати скасування стероїдів, якщо тільки немає об'єктивних симптомів недостатності функції надниркових залоз.
У більшості випадків хворих можна успішно перевести на лікування інгалятором Беклазон ЕКО із збереженням хорошою функції дихання. Проте в перші місяці після переходу на новий препарат слід ретельно контролювати стан хворого до тих пір, поки гіпофізарно-надниркова система не відновиться в достатній мірі, щоб забезпечити реакцію на екстрені ситуації (травму, хірургічне втручання, інфекція).
Хворий, який переведений на лікування новим препаратом і має порушену функцію кори надниркових залоз, повинен мати при собі попереджувальну картку, в якій зазначено, що в стресових ситуаціях (наприклад, при хірургічному втручанні, інфекції органів дихання або при загостренні астми) він потребує додатковому системному застосуванні ГКС. Після усунення стресової ситуації дозу ГКС для системного застосування можна знову знизити. Таким хворим слід мати запас стероїдів на випадок екстреної ситуації, наприклад, на випадок загострення астми, викликаного інфекцією органів дихання. У таких випадках дозу беклометазона слід збільшити, а після припинення системного застосування стероїдів дозу слід знову знизити до підтримуючого рівня.
Іноді перехід з системного застосування ГКС на лікування інгалятором Беклазон ЕКО призводить до прояву раніше подавлявшихся форм алергії, наприклад, алергічного риніту або екземи (при необхідності проводять симптоматичну терапію блокаторами гістамінових H1-рецепторів або препаратами для місцевого застосування).
Інфекційно-запальні захворювання органів дихання не є специфічним протипоказанням для лікування беклометазона дипропионатом.

Передозування
Симптоми: при разовій інгаляції беклометазона дипропіонату у високих дозах (більше 1 мг) можливо пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи, що не вимагає ніяких екстрених заходів. У цьому випадку лікування препаратом слід продовжити. Функція гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи відновлюється через 1-2 дні.

Лікарська взаємодія
При необхідності можливе поєднане застосування препарату Беклазон ЕКО з бронходилататорамі, кромогликатом натрію та антибіотиками.
Беклометазона дипропіонат відновлює реакцію пацієнта на бронходилататори і дозволяє зменшити частоту їх застосування.

Умови і терміни зберігання
Препарат слід зберігати в захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі не вище 30°C.
Берегти від морозу та тепла.
Балончик знаходиться під тиском, його не можна нагрівати, протикати або розламувати, навіть якщо він порожній.
При охолодженні балончика терапевтичний ефект препарату може знижуватися.

Термін придатності: 2 роки.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.