Банеоцин мазь 20г

Комбінований антибактеріальний препарат для зовнішнього застосування.Активний відносно грампозитивних бактерій: Streptococcus spp. (у т. ч. Streptococcus faecalis, гемолітичного стрептокока), Staphylococcus spp., Clostridia spp., Corynebacterium diphteriaeграмотрицательных бактерій: Neisseria spp. (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus antracis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borellia spp., Leptospira interrogans.
Препараттакже активний відносно Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp.
До препаратуустойчивы Pseudomonas spp., Nocardia spp., гриби і віруси.
Не відзначається інактивації кров'ю і тканинними компонентами.

-обширні ураження шкірних покривів
-виражені порушення функції нирок
-захворювання кохлео-вестибулярного апарату
-перфорація барабанної перетинки
-підвищена чутливість до бацитрацину, неоміцину або до інших антибіотиків аміноглікозидів.

Алергічні реакції: при тривалому застосуванні — почервоніння, сухість шкіри, шкірний висип, свербіж.

Можливе застосування препарату при вагітності та в період лактації за показаннями. Однак слід уникати застосування препарату при наявності великої площі ураження шкіри (через ризик всмоктування активних речовин).

При одночасному призначенні цефалоспоринів або антибіотиків-аміноглікозидів збільшується ризик розвитку нефротоксичних реакцій.
При одночасному призначенні з етакринової кислотою, фуросемідом зростає ризик розвитку ото - та нефротоксичних реакцій.
При одночасному застосуванні з опіоїдними аналгетиками, анестетиками та міорелаксантами зростає ризик розвитку нервово-м'язової блокади.

Препарат слід зберігати при температурі нижче 25°С у захищеному від світла місці. Препарат у формі порошку слід зберігати в сухому місці. Термін придатності - 36 місяців.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.