Фармацевтичне дія Дутастерід - подвійний інгібітор 5a-редуктази. Пригнічує активність ізоферментів 5а-редуктази 1 і 2 типу, які відповідальні за перетворення тестостерону на 5a-дигідротестостерон. Дигідротестостерон є основним андрогеном, відповідальним за гіперплазію залозистої тканини передміхурової залози. Максимальне зниження концентрацій дигідротестостерону в плазмі є дозозалежним і спостерігається через 1-2 тижні після початку лікування. Дутастерід піддається інтенсивному метаболізму. Протипоказання Гіперчутливість до дутастериду, інших інгібіторів 5a-редуктази або до будь-якого інгредієнта препарату. Дутастерід протипоказаний жінкам і дітям. Особливі вказівки Побічні дії: Імпотенція, зниження лібідо, порушення еякуляції, гінекомастія (включає хворобливість і збільшення грудних залоз), алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, локалізований набряк). Взаємодія: Інгібітори CYP3A4 можуть підвищувати концентрацію дутастерида в плазмі крові. Інгібітори CYP3A4 (верапаміл і дилтіазем) знижують кліренс дутастерида. Зниження кліренсу дутастерида і подальше підвищення його концентрації у крові, при одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4, не є клінічно значущим (немає необхідності в зниженні дози).