Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Анвимакс порошок Чорносмородиновий №3 пакетики

141 грн
0 грн
Рейтинг: 63 (4.3) 5
Артикул: anvimaks-poroshok-chernosmorodinovyy-3-paketiki
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Фармакологічна дія
Комбінований препарат, що володіє противірусною, интерфероногенным, жарознижуючу, знеболюючу, антигістамінну та ангіопротекторну дію.
Парацетамол має знеболювальну і жарознижувальну дію.
Аскорбінова кислотаучаствует в регуляції окислювально-відновних процесів, сприяє нормальної проникності капілярів, згортання крові, регенерації тканин, грає позитивну роль у розвитку імунних реакцій організму, поповнює дефіцит вітаміну С.
Кальцію глюконат, як джерело іонів кальцію, що запобігає розвиток підвищеної проникності і ламкості судин, що обумовлюють геморагічні процеси при грипі та ГРВІ, чинить протиалергічну дію (механізм невідомий).
Римантадинобладает противірусну активність відносно вірусу грипу А. Блокуючи М2-канали вірусу грипу А, порушує його здатність проникати в клітини і вивільняти рибонуклеопротеид, інгібуючи тим самим найважливішу стадію реплікації вірусів. Індукує вироблення інтерферонів альфа і гамма. При грипі, спричиненому вірусом В, римантадин виявляє антитоксичну дію.
Рутин є ангиопротектором. Зменшує проникність капілярів, набряк і запалення, зміцнює судинну стінку. Гальмує агрегацію тромбоцитів і збільшує ступінь деформації еритроцитів.
Лоратадин - блокатор гістамінових Н1-рецепторів, попереджає розвиток набряку тканин, пов'язаного з вивільненням гістаміну.Фармакокінетика
Парацетамол
Всмоктування і розподіл
Абсорбція - висока. За результатами проведених клінічних досліджень встановлено такі фармакокінетичні параметри парацетамолу: Cmax в плазмі крові досягається при застосуванні порошку через 0.7±0.39 год і становить 4.79±1.81 мкг/мл
Зв'язок з білками плазми - 15%. Проникає через ГЕБ.
Метаболізм і виведення
Метаболізується в печінці трьома основними шляхами: кон'югація з глюкуронидами, кон'югація з сульфатами, окислення микросомальными ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон'югують з глутатионом, а потім з цистеїном і меркаптуровой кислотою. Основними ізоферментами цитохрому Р450 для даного шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 та CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти можуть викликати пошкодження і некроз гепатоцитів. Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гидроксипарацетамола і метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, які згодом кон'югують з глюкуронидами або сульфатами. У дорослих переважає глюкуронирование. Кон'юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати і кон'югати з глутатионом) мають низьку фармакологічну (у т. ч. токсичної) активністю.
Виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно кон'югатів, тільки 3% у незміненому вигляді. За результатами проведених клінічних досліджень T1/2парацетамола дорівнює 2.73±0.76 ч.
Фармакокинетика в особливих клінічних випадках
У літніх пацієнтів знижується кліренс препарату і збільшується T1/2.
Аскорбінова кислота
Всмоктування і розподіл
Абсорбується в ШКТ (переважно в порожній кишці). Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, запор або діарея, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих фруктових і овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбінової кислоти в кишечнику. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл, Час досягнення Cmax в плазмі крові після прийому всередину - 4 ч.
Зв'язок з білками плазми - 25%. Легко проникає в лейкоцити, тромбоцити, а потім - у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінки та кришталику ока; проникає через плацентарний бар'єр. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж в еритроцитах і в плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і більш повільно і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація в плазмі.
Метаболізм і виведення
Метаболізується переважно в печінці в дезоксиаскорбиновую і далі в щавелевоуксусную кислоти та аскорбат-2-сульфату.
Виводиться нирками, через кишечник, а потім у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Паління й вживання етилового спирту прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення в неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі.
Виводиться при гемодіалізі.
Кальцію глюконат
Приблизно 1/5-1/3 частина перорально введеного кальцію глюконату всмоктується в тонкій кишці; цей процес залежить від присутності ергокальциферолу, pH, особливостей дієти і наявності факторів, здатних зв'язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію зростає при його дефіциті і використанні дієти зі зниженим вмістом іонів кальцію.
Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) - кишечником.
Римантадин
Всмоктування і розподіл
Після прийому внутрішньо майже повністю всмоктується в кишечнику. Абсорбція - повільна. За результатами проведених клінічних досліджень встановлено такі фармакокінетичні параметри римантадина: Cmax в плазмі крові досягається при застосуванні порошку через 5.28±2.54 год і становить 69.0±19.7 нг/мл
Зв'язок з білками плазми - близько 40%. Vd - 17-25 л/кг Концентрація у виділеннях з носа на 50% вище, ніж у плазмі.
Метаболізм і виведення
Метаболізується в печінці. Понад 90% виводиться нирками протягом 72 год, в основному у вигляді метаболітів, 15% - у незміненому вигляді. За результатами проведених клінічних досліджень T1/2 римантадина становить 33.26± 12.76 ч.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
При хронічній нирковій недостатності T1/2 збільшується в 2 рази. В осіб з нирковою недостатністю та у осіб літнього віку римантадин може накопичуватися в токсичних концентраціях, якщо доза не коригується пропорційно зменшенню кліренсу креатиніну. Гемодіаліз чинить незначну дію на кліренс римантадина.
Рутин
Час досягнення Cmax в плазмі крові після прийому всередину - 1-9 ч.
Виводиться переважно з жовчю і, меншою мірою нирками. T1/2 - 10-25 ч.
Лоратадин
Всмоктування і розподіл
Швидко і повністю всмоктується в ШКТ. За результатами проведених клінічних досліджень встановлено такі фармакокінетичні параметри лоратадину: Cmax в плазмі крові досягається через 3.28±1.25 год і становить 1.85±0.95 нг/мл
Зв'язок з білками плазми - 97%. Не проникає через ГЕБ.
Метаболізм і виведення
Метаболізується в печінці з утворенням активного метаболіту дескарбоэтоксилоратадина за участю ізоферментів цитохрому CYP3A4 і в меншій мірі CYP2D6.
Виводиться нирками та з жовчю. За результатами проведених клінічних досліджень T1/2лоратадина дорівнює 11.29±5.52 ч.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Cmax у літніх людей зростає на 50%.
У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю і при проведенні гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється.
Показання до застосування препарату АНВИМАКС®
— етіотропне лікування грипу типу А;
— симптоматичне лікування застудних захворювань, грипу та ГРВІ, що супроводжуються підвищенням температури, болями в м'язах, головним болем, ознобом, у дорослих.
Побічна дія
З боку ЦНС: підвищена збудливість, сонливість, тремор, гіперкінезія, запаморочення, головний біль, "припливи" крові до обличчя.
З боку травної системи: ураження слизової оболонки шлунка і дванадцятипалої кишки, диспепсія, сухість слизової оболонки у роті, відсутність апетиту, метеоризм, діарея.
З боку сечовидільної системи: помірна полакіурія.
З боку органів кровотворення: зміни показників крові (необхідний контроль).
З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія).
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка.
Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються, або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, негайно повідомте про це лікаря.
Протипоказання до застосування препарату АНВИМАКС®
— ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення;
— шлунково-кишкові кровотечі;
— гемофілія;
— геморагічний діатез;
— гіпопротромбінемія;
— портальна гіпертензія;
— авітаміноз До;
— ниркова недостатність;
— захворювання щитовидної залози;
— гострі захворювання нирок, печінки (гострий гломерулонефрит, гострий пієлонефрит, гострий гепатит), або загострення хронічних захворювань даних органів;
— хронічний алкоголізм;
— гіперкальціємія, виражена гіперкальціурія;
— нефроуролитиаз;
— саркоїдоз;
— одночасний прийом серцевих глікозидів (ризик виникнення аритмій);
— непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
— фенілкетонурія;
— вагітність;
— період грудного вигодовування;
— дитячий вік до 18 років;
— підвищена чутливість до одного або декількох компонентів, що входять до складу препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат і обмежити його застосування при епілепсії, церебральному атеросклерозі, цукровому діабеті, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматозі, сидеробластної анемії, таласемії, гіпероксалурії, сечокам'яної хвороби, дегідратації, електролітних порушеннях (ризик розвитку гіперкальціємії), діареї, синдромі мальабсорбції, кальцієво нефроуролитиазе (в анамнезі), гіперкальціурії; а також у літніх пацієнтів з артеріальною гіпертензією (підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту, за рахунок входить до складу препарату римантадина).
Застосування препарату АНВИМАКС® при вагітності та годуванні груддю
Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування протипоказане.

Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при гострих захворюваннях печінки (гострий гепатит), або загострення хронічних захворювань печінки

Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказаний при нирковій недостатності, гострих захворюваннях нирок (гострий гломерулонефрит, гострий пієлонефрит), або загостренні хронічних захворювань нирок

Застосування у літніх пацієнтів
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів літнього віку з артеріальною гіпертензією (підвищується ризик розвитку геморагічного інсульту, за рахунок входить до складу препарату римантадина).

Застосування у дітей
Протипоказано застосування у дітей.
Особливі вказівки
Тривалість застосування - не більше 5 днів.
Не слід застосовувати препарат при наявності метастазуючих пухлин.
Пацієнтам, які зловживають алкоголем, слід до початку лікування препаратом проконсультуватися з лікарем, оскільки парацетамол може надати шкідливу дію на печінку.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Передозування
Симптоми: в перші 24 год після прийому - блідість шкірних покривів, нудота, діарея, блювання, біль в епігастральній області; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, тахікардія, аритмія, головний біль, загострення супутніх хронічних захворювань. Симптоми порушення функції печінки можуть з'явитися через 12-48 годин після передозування. При важкому передозуванні - печінкова недостатність з прогресуючої енцефалопатії, кома; гостра ниркова недостатність з тубулярным некрозом (у тому числі при відсутності тяжкого ураження печінки).
Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну протягом 8-9 год після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Промивання шлунка, симптоматична терапія. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, ацетилцистеїну) визначається в залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.
Лікарська взаємодія
Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах підвищує ефект антикоагулянтных лікарських засобів.
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол і гепатотоксичність лікарські засоби збільшують продукцію гидроксилированных активних метаболітів, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликій передозуванні.
При одночасному застосуванні з метоклопрамідом можливе збільшення швидкості всмоктування парацетамолу.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії.
Римантадин посилює збудливий ефект кофеїну.
Циметидин знижує кліренс римантадина на 18%.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну.
Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо в двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні із дефероксаміном.
Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (у тому числі алкалоїдів).
Знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів.
Підвищує загальний кліренс етанолу, який в свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі.
При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну.
Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти з сечею.
Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) - похідних фенотіазину.
Зменшує канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
Лоратадин
Інгібітори CYP3A4 і CYP2D6 збільшують концентрацію лоратадину в крові.
Производитель  ФармВИЛАР НПО ООО (РОССИЯ)
Страна производитель  Россия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка