Кошик Кошик порожній
Прием заказов
через корзину

Анаприлін 10мг №112 таблетки /Оновлення/

121 грн
0 грн
Рейтинг: 82 (4.5) 5
Артикул: anaprilin-10mg-112-tabletki-obnovlenie
+
Способи доставки
  • Нова Пошта
  • Інші транспортні служби
  • Кур'єром по Києву
  • Самовивіз
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Безготівковий перевод коштів
  • Пріват 24
  • WebMoney
Розповісти друзям:
Показання до застосування:
Артеріальна гіпертензія. стенокардія напруги, нестабільна стенокардія, синусова тахікардія (у т. ч. при гіпертиреозі), надшлуночкові тахікардія, миготлива тахіаритмія, надшлуночкові і шлуночкові екстрасистолія, профілактика інфаркту міокарда (систолическоеАД - більш 100мм рт.ст), феохромоцитома, есенціальний тремор, мігрень (профілактика нападів), як допоміжний засіб у терапії тиреотоксикозу і тиреотоксичного кризу (при непереносимості тиреостатичних лікарських засобів), симпато-адреналовые кризи на тлі діенцефального синдрому.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до препарату, атріовентрикулярна блокада II-I1I ступеня, синоаурикулярна блокада, синусова брадикардія, артеріальна гіпотензія, неконтрольована хронічна серцева недостатність НБ-Шстепени, гостра серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда (систолічний артеріальний тиск менше 100 мм рт.ст.). кардіогенний шок, набряк легенів, синдром слабкості синусового вузла, стенокардія Принметала, кардіомегалія (без ознак серцевої недостатності), вазомоторний риніт, оклюзійні захворювання периферичних судин, цукровий діабет, метаболічний ацидоз (у т. ч. діабетичний кетоацидоз), бронхіальна астма, схильність до бронхоспастичним реакцій, хронічна обструктивна хвороба легень (у тому числі і в анамнезі), феохромоцитома (без одночасного використання альфа-адреноблокаторів). спастичний коліт, одночасний прийом з антипсихотичними засобами і анксиолітиками (хлорпромазин, триоксазин та ін), інгібіторами МАО, період лактації, вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
З обережністю -
печінкова і/або ниркова недостатність, гіпертиреоз, міастенія. серцева недостатність, феохромоцитома, псоріаз, вагітність, алергічні реакції в анамнезі, синдром Рейно, літній вік.
Фармакодинаміка:
Неселективний бета-адреноблокатор. Володіє антиангиналь-вим, гіпотензивну і антиаритмічну дію. Неселективно блокуючи бета-адренорецептори (75% бета1 - і 25% бета2-адренорецепторів), зменшує стимулированное катехоламінами утворення цАМФ з АТФ, в результаті чого знижує внутрішньоклітинний надходження кальцію, чинить негативний хроно-, дромо-. батмо - і инотроп-ве дію (урежает частоту серцевих скорочень, пригнічує провідність і збудливість, знижує скоротність міокарда).
На початку застосування бета-адреноблокаторів загальний периферичний судинний опір у перші 24 год збільшується (в результаті реципрокного зростання активності альфа-адренорецепторів та усунення стимуляції бета2-адренорецепторів судин скелетної мускулатури), але через 1-3 доби повертається до вихідного, а при тривалому призначенні знижується.
Гіпотензивний ефект пов'язаний із зменшенням хвилинного об'єму серця, симпатичної стимуляції периферичних судин, зниженням активності ренін-ангіотензинової системи (має значення у хворих з вихідною гіперсекрецією реніну), чутливості барорецепторів дуги аорти (не відбувається посилення їхньої активності у відповідь на зниження артеріального тиску) і впливом на центральною нервову систему. Гіпотензивний ефект стабілізується до кінця 2 тижні курсового призначення.

Антиангінальна дія обумовлена зниженням потреби міокарда в кисло роді (за рахунок негативного хронотропного та інотропного ефекту). Зменшення частоти серцевих скорочень веде до подовження діастоли і покращення перфузії міокарда. За рахунок підвищення кінцевого диастоличеекого тиску в лівому шлуночку і збільшення розтягування м'язових волокон шлуночків може підвищувати потребу в кисні, особливо у хворих з хронічною серцевою недостатністю.

Антиаритмічний ефект обумовлений усуненням аритмогенних факторів (тахікардії, підвищеній активності симпатичної нервової системи, збільшеного вмісту цАМФ, артеріальної гіпертензії), зменшенням швидкості спонтанного порушення синусового і ектопічного водіїв ритму та уповільненням атриовентрикулярно-гопроведения. Пригнічення проведення імпульсів відзначається переважно в анте-градном і в меншій мірі в ретроградним напрямках через атріовентрикулярний вузол і по додаткових шляхах. По класифікації антиаритмічних лікарських засобів належить до препаратів групи II. Зменшення вираженості ішемії міокарда за рахунок зниження потреби міокарда в кисні, постинфарктная летальність може також зменшуватися завдяки антиаритмическому дії.

Здатність попереджати розвиток головного болю судинного генезу обумовлена зменшенням виявлення розширення церебральних артерій внаслідок бета-адреноблокади судинних рецепторів, пригніченням викликаються катехоламінами агрегації тромбоцитів і ліполізу, зниженням адгезивності тромбоцитів, запобіганням активації факторів згортання крові під час вивільнення адреналіну, стимуляцією надходження кисню в тканини і зменшенням секреції реніну.
Зменшення тремору на тлі застосування пропранололу може бути зумовлено блокадою бета2-адренорецепторів. Підвищує атерогенні властивості крові. Посилює скорочення матки (спонтанні і вызнанные лікарськими засобами, стимулюючими міометрій). Підвищує тонус бронхів.
Фармакокінетика:
Швидко і достатньо повно (90%) всмоктується при прийомі всередину і відносно швидко виводиться з організму. Біодоступність після перораль-ного прийому - 30-40% (ефект "першого проходження" через печінку, микросомальное окислення), при тривалому прийомі - збільшується (утворюються метаболіти, ингиби-рующие ферменти печінки), її величина залежить від характеру їжі та інтенсивності печінкового кровотоку. Метаболізується шляхом глюкуронирования в печінці. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-1,5 ч. Володіє високою липофиль-ністю. накопичується в тканини легенях, головному мозку, нирках, серці. Проникає через гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри, в грудне молоко. Зв'язок з білками плазми крові - 90-95%.Об'єм розподілу - 3-5 л/кг.
Потрапляє з жовчю в кишечник, деглюкуронизируется і реабсорбується. Період напіввиведення - 3-5 год на фоні курсового введення може подовжуватися до 12 год. Виводиться нирками - 90%, у незміненому вигляді - менше 1%. Не видаляється при гемодіалізі.
Побічні дії:
З боку серцево-судинної системи: синусова брадикардія, атриовентрику-лярная блокада, серцева недостатність, відчуття серцебиття, порушення провідності міокарда, аритмії, зниження АТ, ортостатична гіпотензія, біль у грудях, спазм периферичних артерій, похолодання кінцівок.
З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, болі в :>пигастральной області, порушення функції печінки, зміна смаку.
З боку нервової системи: рідко - головний біль, безсоння, "кошмарні" сновидіння, астенічний синдром, зниження здатності до швидких психічних і рухових реакцій, збудження, депресія, парестезії, підвищена стомлюваність, слабкість, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості або короткочасна втрата пам'яті, галюцинації, тремор.
З боку дихальної системи: риніт, закладеність носа, задишка, бронхоспазм, ларингоспазм.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія (у хворих з цукровим діабетом I типу), гіперглікемія (у хворих з цукровим діабетом II типу).
З боку органів чуття: сухість слизової оболонки очей (зменшення секреції слізної рідини), порушення гостроти зору, кератокон'юнктивіт.
З боку репродуктивної системи: зниження лібідо, зниження потенції.
З боку шкірних покривів: алопеція, загострення перебігу псоріазу, посилення потовиділення, гіперемія шкіри, висип, псоріазоподібні шкірні реакції.
З боку ендокринної системи: зниження функції щитовидної залози.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.
Лабораторні показники: агранулоцитоз, підвищення активності «печінкових» трансаміназ і рівня білірубіну.
Вплив на плід: внутрішньоутробна затримка росту, гіпоглікемія, брадикардія.
Інші: м'язова слабкість, біль у спині або суглобах, біль у грудній клітці, лейкопенія, тромбоцитопенія і синдром "відміни".
Спосіб приготування або застосування:
При артеріальній гіпертензії - всередину, по 40 мг 2 рази на добу. При недостатній вираженості гіпотензивного ефекту дозу збільшують до 40 мг 3 рази або по 80 мг 2 рази на добу. Максимальна добова доза - 320 мг.
При стенокардії, порушеннях серцевого ритму - в початковій дозі 20 мг 3 рази на добу, потім дозу збільшують до 80-120 мг за 2-3 прийоми. Максимальна добова доза -240 мг.
Для профілактики мігрені, а також при эссенциальном треморі - в початковій дозі 40 мг 2-3 рази на добу, при необхідності дозу поступово збільшують до 160 мг/добу.
При порушенні функції печінки необхідно зниження дози препарату.
При порушеній функції нирок необхідно знизити початкову дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату
Профілактика повторного інфаркту міокарда - терапію починати між 5-м і 21-м днем після перенесеного інфаркту міокарда у дозі 40 мг 4 рази на добу, протягом 2-3 днів. Потім у дозі 80 мг 2 рази на добу.
При феохромоцитомі - застосовувати тільки з блокаторами альфа-адренорецепторів.
Перед операцією призначають 60 мг на добу, протягом 3 днів.
Порядок відпустки:
За формою рецептурного бланка 107-1/у
Умови зберігання:
У сухому, захищеному від світла місці
Производитель  Обновление ПФК ЗАО
Страна производитель  Россия
Поки немає коментарів
Написати коментар
captcha
Контакти
Телефони вказані в шапці сайту.
Пн–Пт 09:00–19:00,
Вс 09:00–17:00
info@aimed.com.ua
Ми в соцмережах
© 2024. Інтернет-аптека AiMed.com.ua
Замовлення зворотного дзвінка