Фармакологічна дія:
Аналгетична, жарознижувальна, протизапальна.
Больовий (головний біль,невралгії,радикуліти,міозити) і гарячковий синдроми.В/м або в/в (при сильних болях) — по 1-2 мл 50 або 25% розчину 2-3 рази на день, максимальна доза — 2 г/сут. Всередину, після їди — по 0,25-0,5 г 2-3 рази в день.
Аналгезуючу, спазмолітичний, жарознижувальний, протизапальний.Механізм пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів.
Знижує концентрацію цефалоспорину в крові, посилює ефект алкоголю.
Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при кімнатній температурі не вище 25°С.
Больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності (головний і зубний біль, невралгії, болю при радикуліті, остеохондрозі, артриті, меналгии), спазми гладкої мускулатури (ниркова коліка, жовчна коліка, кишкова коліка), гарячкові стани при інфекційно-запальних захворюваннях (у складі комбінованої терапії).
Гіперчутливість до пиразолонам (у т. ч. метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону і феназонсодержащим засобів, фенилбутазону). Гостра печінкова порфірія, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, різке падіння артеріального тиску, скороминущі порушення функції нирок (олігурія або анурія, протеїнурія), інтерстиціальний нефрит, алергічні та імунопатологічні реакції (уртикарний висипання на шкірі, кон'юнктиви, слизових оболонках в області носоглотки; синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, анафілактичний шок).
В/в, в/м, Для дорослих і підлітків старше 15 років разова доза становить 2-5 мл (в/в або в/м), добова доза — 10 мл В/В введення разової дози, що перевищує 2 мл (1 г), можливе тільки після ретельної встановлення показань. Для дітей і немовлят добову дозу встановлюють з урахуванням маси тіла (немовлята 5-8 кг — 0,1–0,2 мл в/м; діти 9-15 кг — 0,2–0,5 мл в/в або в/м; діти 16-23 кг — 0,3–0,8 мл в/в або в/м; діти 24-30 кг — 0,4–1 мл в/в або в/м; 31-45 кг — 0,5–1,5 мл в/в або в/м; 46-53 кг — 0,8–1,8 мл в/в або в/м В/в введення препарату слід проводити повільно (по 1 мл протягом 1 хв), у положенні хворого лежачи і під контролем артеріального тиску, ЧСС і дихання. Ін'єкційний розчин повинен мати температуру тіла.
Не можна змішувати в одному шприці з ін. лікарськими засобами. Виведення з сечею одного з продуктів біотрансформації може викликати червоне забарвлення сечі (клінічного значення не має і зникає після відміни).
Производитель | Дальхимфарм ОАО |
Страна производитель | Россия |