Таблетки
створено у 2011 році на підставі інструкції, розміщеній на офіційному сайті Моз Республіки Казахстан.
Напівсинтетичний пеніцилін широкого спектра дії, бактерициди. Кислотоустойчив. Пригнічує синтез клітинної стінки бактерій.
Активний відносно грампозитивних (альфа - і бета-гемолітичні стрептококи, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., помірно активний проти більшості ентерококів, у т. ч. Enterococcus faecalis), Listeria spp., і грамнегативних (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (раніше Pasteurella), багато видів Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) мікроорганізмів, аеробних неспороутворюючих бактерій.
Неефективний відносно пенициллиназопродуцирующих штамів Staphylococcus spp., всіх штамів Pseudomonas aeruginosa, більшості штамів Klebsiella spp. і Enterobacter spp.
Всмоктування
Абсорбція після прийому всередину - швидка, біодоступність – 40%; Тмах в плазмі крові при пероральному прийомі 500 мг - 2 год, Cmax - 3-4 мкг/мл Зв'язок з білками плазми – 20%.
Рівномірно розподіляється в органах і тканинах організму, виявляється в терапевтичних концентраціях у плевральній, перитонеальній, амніотичній та синовіальній рідинах, лікворі, вмісті пухирів, сечі (високі концентрації), слизовій оболонці кишечнику, кістках, жовчному міхурі, легенях, тканинах жіночих статевих органів, жовчі, у бронхіальному секреті (у гнійному бронхіальному секреті накопичення слабке), придаткових пазухах носа, рідині середнього вуха (при його запаленні), слині, тканинах плода. Погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр (проникність збільшується при запаленні мозкових оболонок).
Виводиться переважно нирками (70-80%), в сечі створюються дуже високі концентрації незміненого антибіотика; частково - з жовчю, у матерів, що годують - з молоком. Не кумулює. Видаляється при гемодіалізі.
— синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит;
— бронхіт, пневмонія, абсцес легені;
— пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея;
— холангіт, холецистит;
— хламідійні інфекції у вагітних жінок (при непереносимості еритроміцину), цервіцит;
— бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози;
— інфекції опорно-рухового апарату;
— пастерельоз, лістеріоз, черевний тиф і паратиф, дизентерія, сальмонельоз, сальмонеллезное носійство, перитоніт;
— ендокардит (профілактика та лікування);
— менінгіт;
— сепсис.
Режим дозування встановлюють індивідуально залежно від тяжкості перебігу і локалізації інфекції, чутливості збудника до препарату.
Слід приймати через 1-1.5 год до їди. Разова доза для дорослих складає 0.25-0.5 г, добова – 4 р. Дітям старше 1 року препарат призначають у добовій дозі 50-100 мг/кг маси тіла, дітям з масою тіла до 20 кг призначають з розрахунку 12.5-25 мг/кг Добову дозу ділять на 4 прийоми.
Курс лікування становить 7-10 днів.
З боку ЦНС: головний біль, тремор, судоми (при терапії високими дозами).
З боку травної системи: дисбактеріоз, стоматит, гастрит, сухість у роті, зміна смаку, глосит, біль у животі, блювання, нудота, діарея, помірне підвищення активності "печінкових" трансаміназ, псевдомембранозний ентероколіт.
З боку системи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія.
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит, нефропатія.
Алергічні реакції: свербіж та лущення шкіри, кропив'янка, риніт, кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк.
Інші: суперінфекція (особливо у пацієнтів з хронічними захворюваннями або зниженою резистентністю організму), кандидомікоз піхви.
— гіперчутливість (у т. ч. до інших пеніцилінів, цефалоспоринів, карбапенемів);
— інфекційний мононуклеоз;
— лімфолейкоз;
— печінкова недостатність;
— коліт, пов'язаний із застосуванням антибіотиків;
— період лактації;
— дитячий вік (до 1 року).
Можливе застосування ампіциліну при вагітності у тому випадку, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Ампіцилін виділяється з грудним молоком у низьких концентраціях. При необхідності застосування ампіциліну в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Протипоказаний при печінковій недостатності.
Пацієнтам з порушенням функції нирок потрібна корекція режиму дозування відповідно до значень кліренса креатиніну.
При застосуванні високих доз у хворих з нирковою недостатністю можлива токсична дія на ЦНС.
Протипоказаний у дитячому віці до 1 року. У дітей старше 1 року застосування можливе відповідно до режиму дозування.
В процесі лікування ампіциліном необхідний систематичний контроль функції нирок, печінки і картини периферичної крові. Пацієнтам з порушенням функції нирок потрібна корекція режиму дозування відповідно до значень кліренса креатиніну.
При застосуванні високих доз у хворих з нирковою недостатністю можлива токсична дія на ЦНС.
При застосуванні високих доз у хворих з бактеріємією (сепсис) можлива реакція бактеріолізу (реакція Яриша-Гекскгеймера).
При бронхіальній астмі, сінній гарячці та інших алергічних захворюваннях і станах препарат застосовують з обережністю, при необхідності призначають десенсибілізуючі засоби.
При тривалому лікуванні ампіциліном у ослаблених хворих можливий розвиток суперінфекції, спричиненої стійкими до нього мікроорганізмами (дріжджоподібні гриби, грамнегативні микрорганизмы). Цим хворим доцільно одночасно призначати вітаміни групи В і вітамін С, при необхідності – ністатин і леворин.
В даний час про випадки передозування не повідомлялося.
Симптоми: можливо посилення нейротоксичності.
Лікування: симтоматическое.
При спільному застосуванні з алопуринолом підвищується ймовірність появи шкірних висипів, знижується ефект пероральних контрацептивів, збільшується ефект непрямих антикоагулянтів і антибіотиків аміноглікозидного ряду.
Препарат зберігати в сухому, недоступному для дітей і захищеному від світла місці при температурі не вище 20°С.
Термін придатності - 2 роки. Після закінчення терміну придатності препарат не повинен застосовуватися.
| Производитель | Обновление ПФК ЗАО |
| Страна производитель | Россия |
