Ацц 100мг гранули для приготува. розчину для прийому всередину 3г №20 пакетики

Форма випуску
Гранули для приготування розчину для прийому всередину.
Склад
1 пакетик містить:
Активна речовина: ацетилцистеїн - 100 мг.
Допоміжні речовини: сахароза, аскорбінова кислота, сахарин.
Упаковка
20 шт. по 100 мг.
Фармакологічна дія
Муколітичний препарат. Наявність у структурі молекули ацетилцистеїну сульфгідрильних груп сприяє розриву дисульфідних зв'язків кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості слизу. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень у пацієнтів з хронічним бронхітом та муковісцидоз.
Показання
Захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням в'язкого трудноотделяемой слизу (гострі і хронічні бронхіти, обструктивний бронхіт, пневмонія, бронхоектази, бронхіальна астма, бронхіоліти, муковісцидоз, ларингіт).
Гострий та хронічний синусит.
Середній отит.Протипоказання
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення.
Кровохаркання.
Легенева кровотеча.
Вагітність.
Період лактації (грудного вигодовування).
Дитячий вік до 2 років препарат у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг).
Дитячий вік до 6 років препарат у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг).
Дитячий вік до 14 років препарат у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 600 мг).
Підвищена чутливість до ацетилцистеину та інших компонентів препарату.
З обережністю варто застосовувати препарат у пацієнтів з варикозним розширенням вен стравоходу, при підвищеному ризику розвитку легеневого кровотечі і кровохаркання, при бронхіальній астмі, захворюваннях надниркових залоз, печінковій і/або нирковій недостатності. Застосування при вагітності і годуванні грудьми
З-за недостатньої кількості даних застосування препарату при вагітності і в період лактації можливо лише в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Спосіб застосування та дози
Дорослим і підліткам старше 14 років: рекомендується призначати препарат по 200 мг 2-3 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг), або по 200 мг 3 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг) або по 600 мг 1 раз/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 600 мг).
Дітям у віці від 6 до 14 років: рекомендується приймати по 100 мг 3 рази/добу або по 200 мг 2 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг), або по 200 мг 2 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг).
Дітям у віці від 2 до 5 років: препарат рекомендується приймати по 100 мг 2-3 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг). Немає достатньої кількості даних про дозування препарату у новонароджених.
При муковісцидозі дітям віком старше 6 років: препарат рекомендується приймати по 200 мг 3 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг і 200 мг або АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг).
Дітям у віці від 2 до 5 років: по 100 мг 4 рази/добу (АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг).
Пацієнтам з масою тіла більше 30 кг при муковісцидозі: при необхідності можна збільшити дозу до 800 мг/добу.
При раптових короткочасних простудних захворюваннях: тривалість прийому становить 5-7 днів. При хронічних бронхітах і муковісцидозі препарат слід застосовувати більш довгостроково для профілактики інфекцій.
Препарат слід приймати після їжі. Додаткове вживання рідини посилює муколітичний ефект препарату.
Правила приготування препарату
АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг і 200 мг: 1/2 або 1 пакетик (залежно від дози) розчиняють у воді, соку або холодному чаї і приймати після їжі.
АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг та АЦЦ® у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 600 мг: 1 пакетик розчиняють при помішуванні в 1 склянці гарячої води і випивають, по можливості, гарячим. У разі необхідності можна залишити приготований розчин на 3 ч.
Побічні дії
З боку ЦНС: рідко - головний біль, шум у вухах.
З боку травної системи: рідко - стоматит; в окремих випадках - діарея, блювання, печія та нудота.
З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках - падіння артеріального тиску, тахікардія.
З боку дихальної системи: у поодиноких випадках - розвиток легеневого кровотечі як прояв реакції підвищеної чутливості.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках - бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гиперреактивной бронхіальною системою при бронхіальній астмі), шкірний висип, свербіж і кропив'янка.
Особливі вказівки
При бронхіальній астмі і обструктивному бронхіті ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності.
При розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату.
При розчиненні препарату необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, легко окисляющимися речовинами.
АЦЦ® (у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину /апельсинові/ 100 мг та 200 мг) 100 мг відповідає 0,24 ХО, 200 мг - 0,23 ХЕ.
АЦЦ® (у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг) відповідає 0,21 ХЕ, АЦЦ (у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 600 мг) - 0,17 ХЕ. Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні ацетилцистеїну і протикашльових засобів через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути небезпечний застій слизу (комбінацію застосовувати з обережністю).
При одночасному прийомі ацетилцистеїну та нітрогліцерину можливе посилення судинорозширювального ефекту нітрогліцерину.
Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.
Ацетилцистеїн фармацевтично несумісний з антибіотиками (пеніцилінами, цефалоспоринами, еритроміцином, тетрацикліном і амфотерицином В) і протеолітичними ферментами.
Ацетилцистеїн зменшує всмоктування цефалоспоринів, пеніцилінів та тетрацикліну, тому їх потрібно вживати не раніше ніж через 2 год після прийому ацетилцистеїну.
При контакті ацетилцистеїну з металами, гумою утворюються сульфіди з характерним запахом.
Передозування
Симптоми: можливі діарея, блювота, біль у шлунку, печія, нудота.
Лікування: проведення симптоматичної терапії.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
3 роки.