Фармакологическое действие Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Фармакокинетика Распределение Легко проникает через ГЭБ. Выведение 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.
Дозировка При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1 г (1 амп.)/сут в течение 10-15 дней.
Передозировка Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.
Беременность и лактация Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания; аллергические реакции. Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет, не использовать по истечении срока годности.
Показания — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; — старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — геморрагический инсульт (острая стадия); — детский возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Применение в пожилом возрасте Применяют по показаниям.
Применение в детском возрасте Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
